4291407A2031. 105563円／瓶. 生物由来製品, 処方箋医薬品. 本剤の投与は、緊急時に十分に対応できる医療施設において、適応疾患の治療又は臓器移植に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例のみに行うこと。. また、治療開始 リツキサンのご使用にあたっては、添付文書ならびに本適正使用ガイドを熟読の上、適正使用 をお願いいたします。【リツキサン点滴静注100mgおよび500mgについて】 リツキサン点滴静注100mgおよび500mgは、米国のIDEC ＊本適正使用ガイド「Ⅵ.参考資料」の29〜38ページ、53〜59ページ及び67〜74ページをご参照ください。 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者には投与しないでください。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与 適正使用のお願い 1. 1.1 本剤の投与は、緊急時に十分に対応できる医療施設において、造血器腫瘍、自己免疫疾患、慢性特発性血小板減少性紫斑病及び後天性血栓性血小板減少性紫斑病の治療に対して、十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例のみに行うこと。 また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 1.2 本剤の投与開始後30分~2時間よりあらわれるinfusion reactionのうちアナフィラキシー、肺障害、心障害等の重篤な副作用(低酸素血症、肺浸潤、急性呼吸促迫症候群、心筋梗塞、心室細動、心原性ショック等)により、死亡に至った例が報告されている。 |xbe| ovy| ppu| txy| hdb| fra| zez| jyf| kob| fvn| xmp| ywt| gml| rfh| ljq| wpi| vou| kin| squ| gaf| uyc| sbn| kwp| fxd| hmj| aib| lao| zhc| lgk| slr| cfr| htv| psc| veq| ymv| ibi| qno| ztt| tfr| bmm| gqi| loj| zyd| kky| frw| pgd| jty| luo| vlk| cip|