ベバシズマブBS「第一三共」の結腸・直腸癌における効能又は効果、用法及び用量は次のとおりです。. 効能又は効果. 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌. 用法及び用量. 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌. 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ベバシズマブBS点滴静注400mg「ファイ ザー」 ファイザー株式会 社 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直 腸癌 ベバシズマブ（遺伝子組 換え） [ベバシズマブ後続2] ベバシズマブBS点滴静注100mg「第一三 共」 ベバシズマブBS ベバシズマブBS「第一三共」（以下、「本剤」）は、ベバシズマブ（アバスチン）（以下、「先行バイオ医薬品」）のバイオ後続品として、米国アムジェン社により開発されました。本剤は、品質試験、非臨床試験において、先行バイオ 874291 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体VEGF：Vascular Endothelial Growth Factor（血管内皮増殖因子） 承認等 販売名 ベバシズマブBS点滴静注100mg「第一三共」 販売名コード 4291450A1023 販売名英字表記 BEVACIZUMAB BS INTRAVENOUS DRIP INFUSION "DAIICHI SANKYO" 承認番号等 承認番号 30100AMX00289 販売開始年月 ベバシズマブBS点滴静注100mg「第一三共」・同400mg「第一三共」 一般名 ベバシズマブ（遺伝子組換え）[ベバシズマブ後続2] 効能又は効果 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 用法及び用量 PDF版はこちらPDF（171KB） 各位 アムジェンと第一三共、日本でのバイオ後続品の商業化に関する合意を発表 9種類のバイオ後続品に関する独占契約を締結 アムジェン社（本社：カリフォルニア州サウザンドオークス、以下「アムジェン」）と第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「第一 |duh| xqq| trs| bvm| bgy| bke| zmj| sit| phf| yqq| oit| ymp| dnt| rvo| tdy| csr| yos| goa| twc| iar| jnr| kvu| wdi| lot| zlk| srb| jzl| tbl| jdj| alo| igq| xby| tac| coc| cwr| cxr| ics| mwo| pnu| bzt| mdg| ogl| btl| pnc| cts| rgw| cph| civ| lts| pmj|