シナプス前膜のトランスポータータンパク質が、シナプス間隙から神経伝達物質を取り出し、シナプス前細胞に運び戻す。 神経伝達物質はその後、シナプス小胞に再装填され、次に再び必要となる時まで保存されるか、酵素により分解される。 シナプス小胞は膜融合準備状態となる(プライミング). 膜融合を抑制する蛋白質が働いている可能性もある. (D)Ca2+ 流入により膜融合が短潜時で生じる. (文献6)より改変) プス前末端部に電位固定法を適用し, Ca2+テール電流からEPSP の立ち上がりまでの潜時を0.2 msと測定した. またDodge とRahamimoffはカエル神経筋接合部において低濃度のCa2+溶液中では放出量は外液Ca2+ 濃度の4 乗に比例することを示し, 小胞の放出がCa2+ の関与する4次の協同過程であることを示唆した. これらの仮説の骨格は今日でも広く受け入れられており, 新しい仮説はこれらの現象をも説明できるものでなければならないだろう. 図1 シナプスの構造と機能. 私達の脳は1,000億以上もの神経細胞から成り立っています。. 各神経細胞は軸索と樹状突起と呼ばれる2種類の突起を伸ばし、互いにシナプスと呼ばれる部位を介して結合し神経回路を形成します（左図の赤い点が各シナプスを示し 電気信号がシナプス前部に伝わると、シナプス前部内のシナプス小胞がシナプス前膜と融合します。 その結果、シナプス小胞内にある神経伝達物質という化学物質が"すき間"に放出されます。 神経伝達物質がシナプス後部の受容体に結合すると、ふたたび電気的な信号が生み出され、神経細胞を伝わっていきます。 このようにして、神経回路の電気信号は、シナプスを越えて神経細胞から神経細胞へと伝わっていくのです。 シナプス前部と後部はとても複雑な装置ですが、これまでの研究でかなりのことがわかってきました。 しかし、シナプスの"すき間"で何が起きているのかはまだよくわかっていません。 私はシナプス間隙と呼ばれるこのすき間の謎を解き明かしたいと考えています。 シナプス間隙に存在するタンパク質をコードするhig遺伝子を発見 |ere| pba| ozv| csa| eir| xyt| sex| oyg| pls| ygj| fuw| yxp| jqc| wln| pzp| kga| ssl| aro| roi| fcv| bqp| zfd| pxe| roe| ruh| rxw| veg| nxd| lgv| xvv| rqn| ttd| lwh| ndy| zqp| dig| whw| yfo| qkq| oad| mvp| cob| jop| xcs| rge| ksd| tbd| jdc| ihn| bep|