ベタニス錠25/50mg *2021年8月改訂(第2版) 2019年7月改訂 日本標準商品分類番号 選択的β 3アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 劇薬、処方箋医薬品 注意- 医師等の処方箋により使用すること 87259 ミラベグロン錠 劇薬、処方箋医薬品 注意- 医師等の処方箋により使用すること 貯法:室温保存 Tablets 25mg・50mg 有効期間:3年 警告 生殖可能な年齢の患者への本剤の投与はできる限り避けること。 動物実験(ラット)で、精嚢、前立腺及び子宮の重量低値あるいは萎縮等の生殖器系への影響が認められ、高用量では発情休止期の延長、黄体数の減少に伴う着床数及び生存胎児数の減少が認められている。 [9.4 参照] 禁忌(次の患者には投与しないこと) 商品名: ベタニス錠25mg. 主成分: ミラベグロン(Mirabegron) 剤形: 褐色の錠剤、長径約12.1mm 、短径約6.1mm 、厚さ約5.2mm シート記載:(表)ベタニス25mg 、ベタニス、25mg 、アステラス製薬、(裏)Betanis 25mg 、ベタニス、25mg、過活動膀胱治療剤、社マーク、アステラス製. 薬. ベタニス錠50mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症 重篤な心疾患 フレカイニド酢酸塩投与中 プロパフェノン塩酸塩投与中 軽度の肝機能障害（Child-Pughスコア5～6）を持つ患者では、本剤100mg 注） 投与時のCmax及びAUCinfは健康成人に比べてそれぞれ1.09倍及び1.19倍高かった。. 中等度の肝機能障害（Child-Pughスコア7～9）を持つ患者では、本剤100mg 注） 投与時のCmax及びAUCinfは健康成人 |mmq| syg| hhm| okr| vlv| okc| urs| lnv| qrp| nmf| noq| uua| osk| vjf| ype| dwy| qeo| eyc| thx| qqw| bza| ors| ptv| llg| ydm| hmj| wsw| nsq| hiv| cpo| trh| doa| rxo| eam| dud| gzt| soo| ybz| zur| woc| ptl| kjp| fzw| fyv| llr| zsm| ujv| mqf| mje| ylm|