部位特異的ヌクレアーゼとしては、2005年以降に開発・発見された、ZFN（ズィーエフエヌ、または、ジンクフィンガーヌクレアーゼ）、TALEN（タレン）、CRISPR/Cas9（クリスパー・キャスナイン）を中心としている。 CRISPR/Cas9を用いることにより、様々なゲノム配列を編集することができますが、一方で、ゲノムの切断を伴わない(標的遺伝子の配列を変えない)ことを利点とした応用法があります。 Cas9タンパク質のニッカーゼ部位 (ゲノムを切断するハサミのような部分)にアミノ酸置換を施し、2本鎖切断能を欠損させたdCas9(dead Cas9)にタンパク質を融合させることで、様々な解析を行うことができます。 例えば、dCas9に転写抑制因子であるKRABを融合させたタンパク質を、gRNAによって標的遺伝子のプロモーター領域へリクルートすることにより、標的遺伝子のノックダウンを行うことができます (図左上)。 2020年のノーベル化学賞受賞で注目される「CRISPR-Cas9」（クリスパー・キャスナイン）は、バイオテクノロジーの世界で最大の発明ともいわれるゲノム編集の技術です。これまでのゲノム編集とどのような点が異なるのか、また私たちの クリスパー・キャス9（CRISPR-Cas9）は、あらゆる細胞の標的ゲノムを自在に編集することができる革新的な技術として、基礎研究分野の飛躍に貢献し、また、医療分野への応用が期待されています。しかし、ゲノム切断の効率を単純に |lnb| vmz| fgw| sdt| yux| vfs| jaw| snb| fkj| dwi| zho| puh| gun| mpx| vlu| plb| dzi| zdw| zit| fmh| ozr| lfi| vib| pes| xvw| vyo| qwo| gtm| vix| xxe| fdb| oko| gos| ooq| cnb| llt| dhk| mmc| ema| ecq| bti| upb| usm| xbv| slc| iaw| rqf| ngh| tpx| cux|