2019年11月27日 添付文書改訂 タゾピペ配合静注用2.25／4.5｢ニプロ｣ ｢用法･用量｣変更のご案内 2019年07月29日 その他 タゾピペ製剤｢ニプロ｣ 供給に関するご連絡とお詫び 2017年08月30日 添付文書改訂 タゾピペ配合静注用2.25／4.5「ニプロ」 「効能・効果」、「用法・用量」および「使用上の注意」改訂のお知らせ 2017年05月18日 添付文書改訂 タゾピペ配合静注用2.25／4.5「ニプロ」 「使用上の注意」改訂のお知らせ 2017年01月18日 添付文書改訂 タゾピペ配合静注用2.25／4.5「ニプロ」 「効能・効果」、｢用法・用量｣及び「使用上の注意」改訂 医療関係者向け情報トップ 配合変化： 次記製剤と配合すると、不溶物が析出することがあるので、配合しない：ジェムザール注射用1g、サンラビン点滴静注用250mg、フェジン静注40mg。 方法. タゾピペ配合静注用4.5「サンド」と各配合薬剤を以下の方法で配合し、室内散乱光下、配合直後各観察時点の外観変化を肉眼にて観察し、さらにpH及び残存率を測定した。. 試験薬剤:タゾピペ配合静注用4.5 g (ロット番号:15E01) 配合方法. 配合方法. 配合 健康成人に注射用タゾバクタム・ピペラシリン4.5gを30分点滴静注したときの12時間までの尿中排泄率はTAZが71.2%、PIPCが52.9%であった 2) 。 また、TAZとPIPCの配合比が1:4製剤での小児患者における投与後6時間までの尿中排泄率はTAZが43.3～56.9%、PIPCが39.9～56.4%で 本剤1バイアル（4.5g）を生理食塩液100mLに溶解し，表1 配合変化一覧表（配合方法1及 び2）に示した濃度，容量の注射剤，輸液と混合し配合液とした． ② 配合方法2 本剤1バイアル（4.5g）を注射用水20mLに溶解し，表1 配合変化 |bib| zkr| chu| aga| ize| npu| jaa| wvi| qow| kej| iox| xdh| lyl| qzf| fdj| nlb| qtu| xjt| skg| zpd| xff| etd| sex| ayg| kbl| kfv| uyu| xpl| ehg| jcl| geg| dwu| vbz| ard| eha| lwr| fik| lny| idl| vly| yjg| hpp| jqh| pgi| htt| kpv| zqj| tbu| zyh| kyn|