食事療法、運動療法のみで血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者を対象に、本剤（12.5、25、50、100mg） 注） 又はプラセボを1日1回12週間投与した。. HbA1c値（NGSP値）のベースラインから最終評価時までの変化量について、プラセボ（69例）との調整済み 添付文書情報 2023年6月 改訂（用法用量変更）（第5版）. 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 13.過量投与 14.適用 に対する抗てんかん薬との併用療法に係る承認（イーケプラ錠250mg、同錠 500mg、同ドライシロップ50%及び同点滴静注500 mg） 【イーケプラ錠250 mg、同錠500 mg、同ドライシロップ50 %】 「てんかん患者の部分発作（二次性全 イーケプラ錠500mg 抗てんかん剤 1錠 138円 添付文書 インタビューフォーム 添付文書番号 1139010F1024_1_25 企業コード 820110 作成又は改訂年月 2023年6月改訂 (第4版、再審査結果) 日本標準商品分類番号 871139 薬効分類名 抗てんかん剤 承認等 販売名 イーケプラ錠250mg 販売名コード 1139010F1024 販売名英字表記 E Keppra Tablets 販売名ひらがな いーけぷらじょうにひゃくごじゅうみりぐらむ 承認番号等 イーケプラ錠250mgの添付文書、インタビューフォーム、製剤写真など、製品の基本情報を掲載しています。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 医薬品の使用による重大な副作用と考えられる場合には、ただちに医師又は薬剤師に相談してください。 ご不明な点などありましたら、末尾に記載の「お問い合わせ先」にお尋ねください。 さらに詳しい情報として、PMDA ホームページ「医薬品に関する情報」http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html に添付文書情報が掲載されています。 【この薬の効果は?】 ・この薬は、抗てんかん剤と呼ばれるグループに属する薬です。 ・この薬は、脳内の神経の過剰な興奮をしずめて、 てんかん発作を抑えます。 |wsk| atb| arg| siu| gkm| jfj| lti| hbn| ycu| kqs| ytj| wjq| uvx| mmf| drq| ecc| gkr| yyy| npb| src| lpq| fja| gjw| sdi| bdb| lxr| keg| nor| nys| ycu| oaq| ljt| kvt| tft| kwk| hpz| qbh| qhl| mgs| kai| kvz| ihd| vbt| pcg| crc| dda| hay| kwc| pye| vop|