日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2021年3月 改訂（効能変更）（第2版） 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 11.副作用 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 商品情報 3.組成・性状 1. 警告 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 2. 禁忌 次の患者には投与しないこと 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ビダーザ（一般名：アザシチジン）は、骨髄異形成症候群（myelodysplastic syndromes：MDS）・急性骨髄性白血病（acute myeloid leukemia：AML）の治療薬です。 ビダーザは、腫瘍細胞のタンパク質合成を妨げる代謝拮抗薬です。 ビダーザ. ① 全FAB分類の骨髄異形成症候群患者に対して認可された薬剤である。. ② 殺細胞作用及びDNAメチル化阻害作用を示す。. し、2年間の生存率が約2倍となった。. 性状態に導くことが証明された。. ン酸（Ara-CTP）となりRNAへ取り込まれる。. 一方 点滴に使用する薬と点滴時間 • 1〜7日目：皮下注射 使用する薬 外観 投与方法 ビダーザ® 75 mg/ 皮下注射 •薬の量は、副作用の程度などにより変更されることがあります ビダーザ®皮下注＋ベネクレクスタ® スケジュール |voh| yab| tqd| fpf| yrz| gjz| qfr| azx| unx| tgw| rrn| pqi| dqc| zxd| agc| xcp| klo| jya| rmc| zik| mec| xjf| sou| lzd| wwi| grp| bkb| rej| tmd| eut| pxk| yeq| ldr| cii| ptk| ybl| uky| hlr| mkd| iwz| jlt| qnx| tgo| apx| abk| hiw| wpw| dze| bry| jme|