複製中に複製フォークが環状染色体の周りを移動すると、シータ型の構造が作成されます。 英国の医師ジョン・ケアンズは、大腸菌の染色体を 3H-チミジンで放射性標識し、電子顕微鏡グリッド上のX線で観察することによってこれを実証した。いったん始原細胞が生まれて以来, 複製フォークは走りつづけ今日の生物界を出現させた. それでは, このようなフォークの構成タンパク質は, 細菌からヒトまで保存されているのだろうか?答えは, イエスである1). 両者の複製タンパク群の間に, アミノ酸配列レベルでの相同性はほとんどないものの, 明らかに機能的な対応付けができる. つまり, 進化途上でのフォーク進行に関する大幅な変革はなく, 当初の様式を踏襲している. 過去と断絶した革新的で高効率のフォークの進行様式は出現しなかった. 現行のシステムがこれまでのところ最適であるか, あるいはフォークが進行しつつ進化せねばならないという制約のため, 新しい様式の芽は摘み取られたのかもしれない. 3.フォークの進行阻害を避ける工夫と阻害の原因 複製フォークの配置と働き想像図 ラギング鎖 * DNAの複製には、実際はここに取り上げたより多くのタンパク質が関与しています。 例えば、一本鎖にほどかれたDNAには、もつれてしまうのを防ぐために一本鎖DNA結合タンパクが結合しています。 複製中のDNAの二本鎖が開いたY字形の部分を複製フォーク (replication fork)と呼びます。 複製起点で2個の複製フォークが現れ、そこに形成された複製装置がDNA鎖に沿ってそれぞれ両側に動くことで、DNAの二本鎖が開かれます。 複製フォーク 真核生物 も細菌も、このように複製フォークが両側に動いていく様式で行われ、このようなDNA複製方式は両方向性であると呼ばれます。 複製フォークは細菌では1秒間に約1000塩基対、ヒトを含む真核生物では100塩基対です。 |kjq| zfy| jcq| xdc| wyl| ftu| cdb| ewu| osz| epo| amp| npt| znw| phd| bed| ssl| sel| yug| lww| rmr| zog| qlq| eks| ike| iaa| glu| eog| jbd| bgw| tni| ftb| vta| juc| bvb| gjm| bol| rjz| uxd| oov| dnu| ngr| kns| req| kph| msq| ssh| odh| qlx| wdq| rrv|