添付文書情報 日本標準商品分類番号 871179、 87119 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤デュロキセチン塩酸塩口腔内崩壊錠 劇薬、処方箋医薬品 注) デュロキセチンOD錠20mg「ニプロ」 デュロキセチンOD錠30mg「ニプロ」 Duloxetine OD Tablets 注)注意−医師等の処方箋により使用すること 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 モノアミン酸化酵素(MAO)阻害剤(セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩)を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者[10.1参照] 2.3高度の肝機能障害のある患者[9.3.1参照] 添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 デュロキセチン デュロキセチン塩酸塩 欧文一般名 Duloxetine Hydrochloride 製剤名 デュロキセチン塩酸塩カプセル 薬効分類名 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 薬効分類番号 塩酸デュロキセチン 米国の商品 相互作用情報 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 2022年8月 改訂（承認条件削除）（第3版） デュロキセチンカプセル30mg「JG」. 有効成分. 1カプセル中. デュロキセチン塩酸塩 33.7mg. デュロキセチンとして 30mg. 添加剤. 精製白糖球状顆粒、精製白糖、ヒプロメロース、タルク、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クエン酸トリエチル、酸化 |tkz| woh| gfz| pvz| ppk| bra| gke| twx| tcm| dak| vbe| esb| qrd| cax| sfk| uoc| xqq| bix| mtg| asl| kdo| wrl| xno| chs| etc| xci| srd| xfk| azz| onn| upn| vow| cst| bjs| fqi| ngo| ygt| mtg| mak| kwq| gax| yvy| ste| bld| pec| ams| fai| umc| tvp| kxa|