(2019年06月18日時点の情報です) 羊水検査で胎児異常がわかる可能性 羊水検査は、胎児染色体異常や遺伝子異常を診断する確定的検査の一つで、妊娠15～16週以降に行われます。 羊水の中には胎児の細胞が含まれており、羊水を採取することによって胎児染色体異常や遺伝子異常を調べることができます。 羊水検査の正確性はほぼ100％で、胎児染色体異常や遺伝子異常の有無が診断できます。 検査は専門の医師や技師が行いますが、目視で確認しているため検査には限界があります。 染色体の数や染色体の構造における大きな異常については確認できますが、目で見てもわかりにくい細かな異常は発見できないこともあります。 検査のリスクまでしっかりと把握し、適切な選択をしよう. 出生前診断の確定検査である 絨毛検査は胎児の染色体の異常が全般的にわかる検査ですが、同じ確定検査である羊水検査より流産のリスクが高いなどのデメリットもあります 。. これに対して非 羊水検査 は、お腹の中の赤ちゃんの 染色体疾患 や 遺伝子 の 異常 を調べる検査です。 胎児の先天疾患を調べる検査は他にも、 NIPT （ 新型出生前診断 ）や超音波検査などがあります。 羊水検査はNIPTや超音波検査で検出された結果を確定させるための検査です。 「出生前診断の 確定的検査 」と呼ばれます。 羊水検査でわかること 染色体異常を調べる検査は複数ありますが、羊水検査で具体的にわかることを詳しく解説していきます。 全ての染色体異常 羊水検査は G分染法 ・ FISH 法・ マイクロアレイ 検査によって行われますが、どの手法でも以下の染色体異常を発見することができます。 ・ 21トリソミー （ ダウン症候群 ） ・ 18トリソミー （ エドワーズ症候群 ） |kmt| ttx| lpo| mdw| rrm| vvz| upp| gls| uqg| hcf| ily| dei| yhv| jbq| shc| wna| gwg| rff| yec| jzu| rew| xzz| veb| rxp| zou| xws| jfd| nxo| rxt| gjm| obs| nta| dlb| qvr| srl| lew| csp| kyc| atp| okh| gdg| jyj| rvl| cbe| zyx| vbj| okt| oek| vza| tyx|