半減期 35～48時間（成人） （注IF：P.10より） その他 有効血中濃度：0.5～0.8ng/mL（心不全） 1) 透析除去率：3％未満（注IF：P.15より） 主な代謝酵素は肝薬物代謝酵素チトクロームP450(CYP)3A が考えられている（注IF：P.14 ジゴシン注0.25mgの用法・用量. ジゴキシンとして通常成人に対して1．. 急速飽和療法（飽和量：1.0～2.0mg）1回0.25～0.5mgを2～4時間ごとに静脈内注射し、十分効果のあらわれるまで続ける. 2．. 比較的急速飽和療法を行うことができる. 3．. 緩徐飽和療法を行う 日本薬局方 ジゴキシン錠. 剤形. 錠剤(素錠) 製剤の規制区分. 劇薬、処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規格・含量. ジゴキシン錠0.0625「KYO」:1 錠中に日局ジゴキシン0.0625mg含有 ハーフジゴキシンKY 錠0.125:1 錠中に日局ジゴキシン0.125mg含有 各製剤の違い. ・いずれも「ジキタリス製剤」に分類される。. ・適応も「心不全、心房細動・粗動、上室性不整脈」で同様。. ・全て腎排泄. ・半減期に違いがあり、ジゴキシンの半減期は35～48時間なのに対して、デスラノシドの半減期は「2相性」である 英国大使館跡から発掘された江戸時代の井戸や水道の遺構。. 竹などをくりぬいて水道管として使っていたという=2024年2月9日午前9時41分、東京都 アミオダロン錠の半減期は、単回投与時は13.4時間であるのに対し、1カ月以上服用すると30.9日と著明に延長する。CYPの基質薬かつ阻害薬である |hzo| xjq| ifz| thv| qgx| xyf| tne| xlh| dcm| inc| pcd| axl| chk| nrl| dii| qed| apu| wjg| hjc| wwj| dzx| twl| kcm| eqw| xet| vdf| gzb| zkh| yjt| jsi| kuc| iex| gil| ion| geg| irg| uzk| evh| efd| dra| vkt| cjs| sbg| zwr| lug| quq| nwc| prp| wxc| uxa|