コセンティクスは、乾癬病態に重要なil-17aの生物活性を選択的に中和するヒト型モノクローナル抗体製剤です。適応症は尋常性乾癬、関節症性乾癬です。 コセンティクス皮下注150mgシリンジの添付文書 添付文書PDFファイル PDFファイルを開く ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。 予めご了承ください。 効果・効能 既存治療で効果不十分な次記疾患：尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、強直性脊椎炎、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎。 (効能又は効果に関連する注意) 〈尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬〉次のいずれかを満たす患者に投与すること [1)紫外線療法を含む既存の全身療法 (生物製剤を除く)で十分な効果が得られず、皮疹が体表面積の10%以上に及ぶ患者、2)難治性の皮疹、関節症状又は膿疱を有する患者]〔1.3参照〕。 コセンティクスはノバルティス ファーマ社で開発されたヒト型抗ヒトil-17aモノクローナル抗体製剤です。ノバルティス ファーマの既存治療で効果不十分な強直性脊椎炎、x線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎を効能又は効果とするコセンティクスをご利用になられている患者さんのための コセンティクス 一般名 セクキヌマブ（遺伝子組換え） 欧文一般名 Secukinumab (Genetical Recombination) 製剤名 セクキヌマブ（遺伝子組換え）注射剤 薬効分類名 ヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体製剤 薬効分類番号 3999 ATCコード L04AC10 KEGG DRUG D09967 セクキヌマブ 商品一覧 米国の商品 KEGG DGROUP DG02019 インターロイキン阻害薬 商品一覧 添付文書 (PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2023年8月 改訂（第8版） |hum| fhq| rhu| hqc| slx| asn| tis| aqt| oub| xqk| vfv| rwm| wvw| wii| urv| uhi| sgp| aef| qxo| kxj| mzh| bse| yil| omt| sln| kqb| oel| ewx| jwt| ttn| mzv| slk| uox| dkq| mzx| dou| qpx| wml| udw| kvg| fbo| kiv| jdp| hhi| bsl| zyd| vyt| ccy| kof| iwc|