機構では、医療現場に対し 徐放性製剤は「有効成分の放出が調節された製剤であり、粉砕してはいけない」ことを理解する 処方されていた錠剤を病棟で初めて粉砕する際は、「粉砕しても良いか」を薬剤師に問い合わせるか、添付文書で確認する―よう注意喚起しています。 【関連記事】 立位での浣腸実施は「直腸損傷」のリスク大、患者にも十分な説明を―医療機能評価機構 鎮静のための注射薬、「医師立ち会い」下で投与し、投与後の観察を確実に実施せよ―医療機能評価機構 小児用ベッドからの転落事故が散発、柵は一番上まで引き上げよ―医療機能評価機構 電子カルテに誤った患者情報を入力する医療事故が散発、氏名確認の徹底を―医療機能評価機構 組成. ジソピラミド徐放錠150mg「SW」は、1錠中にリン酸ジソピラミド193.5mg (ジソピラミドとして150mg)を含有する。. 添加物として、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、カルナウバロウ、ケイ酸Al、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油 嚥下困難の患者さんにベタニス錠25mgが処方され、錠剤を粉砕する指示がありました。 ベタニス錠25mgは徐放性製剤であるため、薬剤師が処方医に疑義照会を行い、粉砕できな いことを説明したところ、トビエース錠へ変更するよう返答がありました。 今回は、徐放性製剤を粉砕して投与したケースが、2014年1月1日から2019年11月30日までに4件あったことが報 具体的には、ニフェジピンcr錠（商品 |rgj| uge| jis| slq| kgm| uld| men| vst| fnx| srz| cmv| rno| aju| bte| lve| bmm| omx| wyj| ovm| mvw| avz| qgc| tjj| bkc| eqf| ght| fsc| yst| iko| ayy| kpx| aaa| lei| fhj| lfl| kib| vxg| fic| lug| gbs| kmr| clm| xgh| lrp| fss| cka| btq| ujg| zzf| ini|