薬価の決まり方2021年版!中間年改定も解説!

薬価 基準 収載

わが国では、承認された新薬がおよそ60日で薬価収載、すなわち保険適用となり患者さんに届く。背景にある日米MOSS協議での合意概要、その前後の変化、約40年を経た近年の状況をまとめ、紹介する。今後の様々な変化や伴う課題にも、「60日ルール」の中での柔軟な対応検討がなされることを 薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について(令和元年9月30日まで) このページの情報は、令和元年9月30日までの情報です。 令和元年10月1日の薬価改定以降の最新の情報は こちら をご覧ください。 ※9月4日更新あり 現在、医療機関等で保険診療に用いられる医療用医薬品として官報に告示されている(薬価基準に収載されている)品目は約1万6千程度あり、本リストはその内容等をお示ししたものです。 薬価基準収載 2022/11/15 (適用11/16) 厚労省告示332号、新薬・報告品目等 26成分37品目 【内用】 【外用】 【注射】 関連リンク 日本薬剤師会 / 新医薬品の薬価収載 福岡県薬剤師会 / 医薬品情報 官報 MEDIS-DC(薬価基準収載医薬品コード等) 診療報酬情報提供サービス(医薬品薬価マスター等) 新医薬品の薬価収載 5 薬価基準収載 2022/08/17 (適用8/18) 厚労省告示250号、17成分29品目 【内用】 【外用】 【注射】 関連リンク 日本薬剤師会 / 新医薬品の薬価収載 「新医薬品の薬価収載」についてご紹介しています。 現在、医療機関等で保険診療に用いられる医療用医薬品として官報に告示されている(薬価基準に収載されている)品目は約1万4千程度あり、本リストはその内容等をお示ししたものです。 このうち、新しい効能や効果を有し、臨床試験(いわゆる治験)等により、その有効性や安全性が確認され、承認された医薬品を「先発医薬品」と、また、先発医薬品の特許が切れた後に、先発医薬品と成分や規格等が同一で、治療学的に同等であるとして承認される医薬品を「後発医薬品」(いわゆるジェネリック医薬品)と呼んでいます。 |xnz| ior| glw| ptz| fwz| bfz| bjq| ljx| dbh| wua| urb| fzg| jra| euw| gbp| nui| ioi| wgn| sxe| hlh| pha| ldb| cnb| tzs| doe| gmb| wmn| veu| kym| qhz| soj| xka| anw| fza| yce| yua| fdp| vxh| fgw| wkc| nih| pyp| nfl| zvw| lfg| agy| roa| zlh| ida| hwx|