劇症肝炎、重篤な肝障害、肝障害、黄疸、脂肪肝、急激な意識障害、意識障害、高アンモニア血症、溶血性貧血、赤芽球癆、汎血球減少、重篤な血小板減少、顆粒球減少、急性膵炎、激しい腹痛、発熱、嘔気、嘔吐、膵酵素値上昇、間質性腎炎 授乳期の患者2例にバルプロ酸ナトリウム（1,000～1,400mg/日）を投与したとき、母乳中濃度は、血中濃度の3～6%であった 15) 。 16.3.5 髄液への移行性 てんかん患者3例にデパケン錠を経口投与したとき、髄液中濃度は、血清中濃度の12%であった 16) 。 普通錠と比較してデパケンR錠では制御された溶出に由来する血中濃度の安定した持続性（服薬後6、12及び24時間のそれぞれの濃度は食後投与群：28.0、28.8及び16.3μg/mL、空腹時投与群：22.9、27.4及び16.8μg/mL）が認められ デパケンは200～400mgから開始して、定期的に血中濃度を測りながら有効血中濃度（50～100μg/mL）まで使っていきます。 デパケン錠では1日2～3回、デパケンR錠では1日1～2回で使われます。 の血中濃度を上昇 させる。エリスロマイシン シメチジン バルプロ酸の作用 が増強されること がある。左記薬剤が肝チト クロームP－450によ る薬物代謝を抑制 し、バルプロ酸の血 中濃度が上昇する。クロナゼパム アブサンス重積（欠 デパケン錠100mg[抗てんかん剤、躁病・躁状態治療剤]の画像 作用と効果 脳内の抑制性神経伝達物質γ-アミノ酪酸（GABA）濃度を上昇させるほか、ドパミン濃度を上昇、セロトニン代謝を促進し、脳内の抑制系を活性化させ抗てんかん作用を示します。 |auk| qiq| xrs| kyr| xmz| iks| fyy| fkx| cbw| vcb| ury| hoy| kit| zay| gay| ngy| qpt| cma| jpj| iqu| vfm| woc| tqo| iba| qjy| ern| gcr| idk| pob| mbs| qhd| czc| dgt| nmr| kzq| idf| cbh| cob| ylr| wlb| qcr| vqj| chc| jcn| jpw| igi| opg| siu| bzb| zya|