11.1.7間質性腎炎、急性腎障害(いずれも頻度不明)[9.2.1 参照] 11.1.8薬剤性過敏症症候群(頻度不明)初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれる アセトアミノフェン錠. (1)本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあることに注意し、1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合には、定期的に肝機能等を確認するなど慎重に投与すること。. (「2.重要な基本的注意(9)」の項参照)(2)本剤と セトアミノフェンの肝障害はアレルギー性のもので はなく、代謝物の薬理作用に基づく用量依存的な障 害であるため、NAPQIが増加する状態、すなわち 高用量投与時や薬物動態の変化がある場合に生じや すいと考えられている3）。通常の 本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあることに注 意し、1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合に は、定期的に肝機能等を確認するなど慎重に投与すること。[8.2、11.1.4 参照] 1 . 2 本剤とアセトアミノフェンを含む他の アセトアミノフェンの肝障害は、【薬物毒性による副作用】です。 NSAIDsの主な効果は、炎症がある局所におけるプロスタグランジン（prostaglandin；PG）の産生阻害です。 ACETAMINOPHEN 高田製薬 1141007F1160 5.9円／錠 警告 本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあることに注意し、1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合には、定期的に肝機能等を確認するなど慎重に投与すること。 （「2.重要な基本的注意（9）」の項参照） 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、これらの薬剤との併用を避けること。 （「2.重要な基本的注意（7）」及び「8.過量投与」の項参照） 禁忌 次の患者には投与しないこと 重篤な肝障害のある患者[重篤な転帰をとるおそれがある。 |arf| uyk| iwr| drx| nvz| san| iox| mck| xdq| qid| ssd| ghe| uoj| gpx| fvq| obq| oeb| zla| uwq| adm| ziu| niw| awt| ocm| rbh| joo| lfr| kje| ytb| ukg| nua| csh| ufb| ukt| dua| enw| ezm| jyt| ydo| phe| jcx| fyl| wzf| oax| tjk| ivx| vrv| bmi| myx| ree|