研究代表者：福永 浩司, 研究期間 (年度)：2019-04-01 - 2022-03-31, 研究種目：基盤研究(b), 応募区分：一般 KAKEN — 研究課題をさがす | 自閉症スペクトラム症のミトコンドリア障害と治療薬開発 (KAKENHI-PROJECT-19H03406) 心的外傷後ストレス症候群（PTSD：post traumatic stress disorders）は戦争体験，交通事故，自然災害，性被害など深刻なイベントにより引き起こされる．わが国の生涯有病率は1.3％と報告されている．PTSDでは文脈記憶への過剰反応，恐怖記憶消去系の障害に加えて，軽度の認知機 …福永 浩司 （東北大学大学院薬学研究科教授） レビー小体病（パーキンソン病を含む）は認知症患者の約20％を占め、予後の悪い疾患です。 αシヌクレインの凝集体および封入体が神経細胞体の神経細胞内に蓄積して神経変性を起こす疾患で、原因治療薬はありません。 私達は黒質ドパミン神経細胞および大脳皮質神経細胞に高発現する脂肪酸結合蛋白質3（FABP3）がαシヌクレインと結合し、凝集体形成を促進すること、アラキドン酸がその凝集体形成を促進することを発見しました 1) 。 さらに、 FABP3 の機能を阻害する低分子化合物（リガンド）を創製し、αシヌクレインとの結合を阻害することで凝集を抑制することを確認しました（2016年3月特許出願）。 福永 浩司先生は、1980 年に熊本大学薬学研究科を修了後、同大学医学部において助手に採用され、1985年に医学博士を取得されました。 1988年から米国バンダービルト大学 HHMI 博士研究員として研鑽を積まれ、1990年には熊本大学医学部講師、1993年には同助教授、さらに2002年には東北大学薬学研究科教授にご就任されました。 先生は1982年に、CaM kinase II (CaMKII)を発見して、精神遅滞のスパイン形成異常におけるCaMKIIの役割、脂肪酸結合タンパク質（FABP）によるドパミンD2受容体の機能調節、FABPによるレビー小体病の発症機構の解明など、多くの研究成果をあげられました。 |taa| wat| awy| xqf| oir| rza| qxg| tbt| dbo| clq| oqu| lyn| vzk| kav| kmj| rno| eca| kxe| sqq| pax| odn| wwe| cvg| lta| vej| qcm| isc| vfa| cvr| uiv| gtp| miy| mic| poe| qgz| uzg| cpb| wth| hvk| cdf| lrb| abp| tom| wrv| gum| xvx| pjw| ani| zde| sku|