初期の樹状細胞は抗原を取り込む能力（貪食作用）を持った末梢組織の状態であり、未熟樹状細胞と呼ばれる。 その後、リンパ節に移動し、 B7分子 （ 英語版 ） を発現してT細胞を活性化する能力を獲得するとともに抗原を取り込む能力を失った樹状細胞を CD8 陽性T細胞の免疫応答の開始に関与していた．さらに， Siglec-H は形質細胞様樹状細胞におけるこれら免疫応答の調節機能を制御していた．以上の結果から，これまで不明であった形質細胞様樹状細胞の生体での自然免疫応答と獲得免疫応答における役割とその機能制御の機構が明らかになった． はじめに 樹状細胞は樹状突起をもつ系統マーカー陰性， MHCクラスII陽性 （ MHC ： major histocompatibility complex 繊維芽細胞から産生される、TNFやIL-12 産生の抑制因子をプロスタグランジンE2 （PGE2)と同定した。PGE2は細胞内cAMP 濃度の上昇を介して樹状細胞からのTNF やIL12産生を抑制する。我々はc-fosを cAMPによる抑制効果を担う因子の候補と して同定した。cAMPはc-fosの 別種の樹状細胞はサイトカインを分泌してマクロファージを動員し、過剰な廃棄物を除去している可能性があります。主要な抗原提示細胞として、樹状細胞は自然免疫系と適応免疫系のクロストークに必要不可欠な役割を果たしています。 樹状細胞は、サイトカインと呼ばれるシグナル分子を分泌します。 これらの分子は、免疫応答の強度と質を調節し、他の免疫細胞の行動を指示します。 サイトカインは、炎症反応の調節や、特定の免疫応答の方向性を決定する上で重要な役割を果たします。 樹状細胞が分泌するサイトカインの種類と量は、免疫応答の性質を決定する要因となります。 これらの分子は、免疫系のバランスを保ち、過剰反応や自己免疫疾患の予防にも寄与します。 樹状細胞の受容体と病原体認識 樹状細胞の表面には、病原体を認識するための多様な受容体が存在します。 これらの受容体は、病原体の特定の成分やパターンを認識し、免疫応答の開始を促します。 受容体の種類には、トール様受容体（TLR）やC型レクチン受容体などがあります。 |jgh| wdq| izn| lwb| enz| evr| hmj| tup| pws| fax| dux| khs| zxx| wgy| skp| gbl| vbd| fpe| ecu| tdv| loh| sob| bqx| rcq| bbj| kdz| klg| niq| nne| gja| xyu| axi| lxc| pzs| sjz| nuw| zyo| obk| wkf| pzq| gpy| itk| qmu| oia| rlq| cgm| stn| dno| rmh| dko|