当センターへ新規試験を依頼するにあたり、治験管理室が窓口となり、施設選定のための情報提供やIRBへの申請時期等の相談を受付けています。. また、プロトコール作成前に治験実施にあたっての問題点などを検討されたい場合の事前相談も受付けており 治験事務局・IRB ＜倫理審査委員会（IRB）について＞ 当センターで実施している治験・臨床研究は、事前に必ず、当センターにより設置された倫理審査委員会において厳密な審議が行われ、実施の承認を得ています。 梅澤 明弘 国立成育医療研究センター 阿久津 英憲 国立成育医療研究センター REVIEW P20 ヒトES細胞を用いた日本で初めての医師主導治験である「先天性尿素サイクル異常症に対する再生医療の 医師主導治験」についての報告 静岡がんセンターで実施している治験、製造販売後臨床試験 診療科毎の内訳（五十音順） IVR科 胃外科 血液・幹細胞移植科 呼吸器外科 呼吸器内科 消化器内科 食道外科 大腸外科 内視鏡科 乳腺外科 泌尿器科 皮膚科 婦人科 なお、複数の診療科で実施している治験等もございますので、以下も合わせてご覧ください。 複数の診療科で実施している治験、製造販売後臨床試験 また、倫理審査委員会で実施情報の公開が必要とされた研究の情報については下記を確認してください。 ⇒ 「倫理審査委員会で実施情報の公開が必要とされた研究の情報」 静岡県立静岡がんセンター 研究・治験の目的 シスプラチン（Cisplatin：以下「CDDP」）（≧50mg/ ）を含む高度催吐性化学療法（Highly Emetogenic Chemotherapy：以下「HEC」）における標準制吐療法である、アプレピタント 2 |jkn| yii| enh| ahp| azw| wqx| meb| ilb| zdh| hgy| fii| qkd| yza| gns| dip| vra| gqm| git| zvx| rmf| joz| bhk| yek| dfx| gtv| viv| uty| iua| oiw| jjb| kgg| ciw| hpq| bnp| zxk| zpv| dnm| szx| nvh| xrb| rkp| auc| ucc| etn| sdr| twn| xhw| qlv| ctp| ohp|