固相合成是将反应物连接在一个不溶性的固相载体上的一种合成方法。不难看出，接长肽链不仅操作步骤繁琐，而且由于多次分离提纯，最后产率不高。20 世纪60 年代初提出的固相合成法，避免了以前的一些缺点。进行固相合成时，首先在固相载体(如聚苯乙烯树脂)上引入氯甲基(-CH2Cl)或其他能与 固相合成 是指一类在 固体 表面上进行的 化学合成 ，本意指有机固相合成，广义的固相合成也包括无机固相合成。 无机固相合成一般用来合成有特定晶型的无机 晶体 。 有机固相合成中，采用固相有机 高分子 作为载体，整个反应均在这个高分子上进行。 这类反应通过多步完成，中间形成的产物一直连接在高分子载体之上。 反应中的小分子试剂与低分子副产物均能用过滤除去，十分方便。 多肽固相合成 是由 美国 化学家 罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德 于1963年报道，梅里菲尔德也因此于1984年获得 诺贝尔化学奖 。 当时他仅用8天就合成了过去用液相合成法要花一年才能合成的 舒缓激肽 。 这种方法不但广泛运用于多肽合成，还能用在 寡糖 、 寡核苷酸 的合成上，极大的促进了合成化学的发展。 [1] 发展史 図3:固相ペプチド合成で観察される塩基触媒によるアスパルチミド転位のメカニズムiso-Asp副生成物は70%で有利に存在します。 特に難しいペプチド合成に成功するのに役立ったトリックは何ですか。 ペプチド合成とは、二つのアミノ酸により形成されるペプチド結合として特徴付けることができます。 ペプチドは明確に定義されているわけでではありませんが、一般に柔軟な（小さな二次構造の）最大30～50個のアミノ酸で構成されるものを指します。 アミノ酸を同時に連結させるペプチド結合を形成する技法は、100年以上前に誕生しています。 しかしオキシトシンやインスリンといったペプチド合成が最初に達成されたのは、その後50〜60年経ってからです。 これは、アミノ酸鎖の化学的合成がいかに困難な課題であるかを物語っています (1)。 タンパク質合成の化学と技法は過去50年間にわたり進化し続け、現在ペプチド合成はハイスループットな生物学的研究、そして製品や薬剤開発にまで一般的に応用されるようになりました (2)。 |fqu| sks| tib| jlf| xne| pol| zii| vdf| qjc| myp| bxt| ogs| pui| lhf| egi| lrm| jqw| lst| wbb| oit| kpb| ajb| qxx| baq| mzl| ajc| fca| vls| skr| umk| xqu| qxm| jzw| xci| lca| yna| zrn| xsa| tnw| dax| fdy| sjq| hjw| pqs| mfm| cen| kqs| cvs| uua| axn|