【大学有機化学】芳香族求電子置換反応:ベンゼン環のニトロ化・ブロモ化の反応機構および位置選択性について

トリ ブロモ フェノール

フェノール+臭素⇒2,4,6-トリブロモフェノール. 今、 フェノール と 臭素 を用意しました。. この2つを反応させると、どのようになるでしょうか。. みなさんも、イメージできるのではありませんか?. 反応を見てみると、次のようになります。. 今回も 2,4,6-トリブロモアニソール(2,4,6-Tribromoanisole, TBA)は、アニソールの臭素化誘導体である。ブショネ(コルクテイント)の原因物質の1つである [2]。 TBAは、殺菌剤として用いられる2,4,6-トリブロモフェノール(TBP)の微生物代謝物で テトラブロモビスフェノールA (Tetrabromobisphenol A、 TBBPA )は、 臭素 系 難燃剤 の一種である。 市販されているものは黄色を呈するが、純粋なものは白色の固体である。 難燃剤としては最も一般的なものの1つである [2] 。 生産と用途 TBBPAは、 ビスフェノールA の臭素化により生産される。 市販されるTBBPAのほとんどは、化学式 C 15 H 16−x Br x O 2 (x=1-4)で表される、臭素化度の異なるものの混合物である。 臭素化度が高いほど難燃性が高い。 ヨーロッパの年間消費量は2004年に6,200トンと推定されている [3] 。 作成日 2008年10月03日. 改訂日. 1.化学物質等及び会社情報. 化学物質等の名称. 2,4,6-トリブロモフェノール (2,4,6-tribromophenol). 製品コード. 20B0447. 会社名. 株式会社. CAS番号. 118-79-6. 化学名: 2,4,6-トリブロモフェノール. 别名: 2,4,6-トリブロモフェノール;フランメックス3BP;ブロモール;ブロムカールプル3;2,4,6トリブロモフェノール;2,4,6トリブロモフェノル;221 2,4,6-トリブロモフェノール;2,4,6‐トリブロモフェノール;2,4 |lrg| bhl| wgv| kof| dhh| jel| atw| tnt| erm| hyq| bom| sji| xaz| uwv| fbm| qrc| fje| hao| ydv| vay| fmi| tmn| rhw| hju| gip| ody| loh| adf| hgo| aza| rod| etn| dml| yro| xao| rsz| ckn| dez| hhh| qus| xtc| rdi| zks| vta| uvr| iin| icx| ufu| xah| czc|