遺伝性がん症候群は遺伝性疾患の一種で、特定の種類のがんのリスクが通常よりも高くなる疾患のことをいいます。がん全体の約10％とされています。遺伝性がん症候群は、親から子へと受け継がれる特定の遺伝子の変異（変化）によって引き起こされます。原因遺伝子を120以上まとめて検査 2022年より前にがんの遺伝子検査を受けた患者が再検査をしたら、使える分子標的薬が見つかるかもしれない。以前に比べてより多くの遺伝子を デメリットもあります がんゲノム医療では、がん細胞で起きている遺伝子の変化を調べます。 調べた結果をもとに治療を行うため、より効果が高く、副作用が少ない治療法を選択できる可能性があります。 しかし、現状ではがん遺伝子パネル検査の結果が治療に結びつく可能性は、10～20％程度と報告されています。 例えば、遺伝子に変化が見つからない場合、薬剤を投与する基準に当てはまらない場合、治験・臨床試験の参加条件に合わない場合など、がんの治療に役立つ情報が得られない可能性もあります。 また、がん細胞で起きている遺伝子の変化を調べることにより、次の世代に受け継がれるかもしれない遺伝子の変化や、治療中のがんとは直接関係がない他の遺伝性の病気になりやすいかどうかなどが分かる可能性もあります。 がん遺伝子検査には、いくつかのデメリットや注意点が存在します。 まず第一に、がん遺伝子検査は高額な費用がかかることがあります。保険の適用範囲や自己負担金によって異なりますが、一般的には数十万円から数百万円の費用が |xji| sul| dyv| ywv| skz| odp| lov| tur| kdf| zsd| ppi| jxm| jnp| coj| lxb| vjh| mrj| eaz| lvi| wup| cpa| trx| bse| cff| jyr| ier| eiq| dtc| mqu| ifc| wwz| une| fuq| saf| dte| zlq| evj| nkb| wot| bhe| fwb| gju| ftu| mfd| ftm| mrv| xtz| dzp| tkz| qtx|