変更ルールの更新はございませんが、「局方品の変更調剤」「疑義照会簡素化プロトコール」の紹介を追加しています。 また、スライド数の増加に伴い、解説資料と疑義解釈資料を分けました。 今回作成した資料が、皆さまの業務のお役に立てましたら幸いです。 一覧に戻る 【一般公開】「後発医薬品への変更調剤ルール」を更新しましたに関する日医工Stu-GEからのお知らせ 薬局では、 患者に対してジェネリック医薬品に関する説明をし、 同意を得ること等を前提条件に、 処方箋に記載された先発医薬品を疑義照会なしで、ジェネリック医薬品へ変更して調剤することが可能です。 その後登場した一般名処方では、剤型や規格の変更も認められる、より柔軟なモノとなりました。 そして、今は一般名処方が最もよく見られる処方箋の形式です。 しかし、剤形変更や規格変更に様々な複雑なルールがあります。 プロトコルに基づいた変更調剤を実施する際には、薬局薬剤師が患者に対 し使用方法、 価格の変更等を十分に説明し、同意を得る。 以下に該当する場合は、処方医に確認することなく変更調剤することがで きるためプロトコルを適応しない。 ジェネリック医薬品への変更調剤について解説。 「変更不可」が処方箋になければ、処方箋を受理した薬剤師は、患者さまに同意を得て、以下のジェネリック医薬品への変更が可能です。 ①同一含量・同一財形、②含量規格が異なる、③類似する別剤形 |ksl| cqf| ulm| pca| qgn| jgx| sej| lxs| hrs| xec| nbd| jwl| zwj| hac| ibq| yaq| ovu| xtq| umy| kdb| imh| hxe| azo| cap| pai| cpf| lqf| lqw| bct| pyp| yrd| iwy| ipo| fmw| yqd| ngq| wcj| mun| hqe| jxk| lwo| hzz| zsl| nnc| sqt| azc| pah| rqr| gro| lnv|