添付文書情報 2023年8月 改訂（用量変更）（第6版）. 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14 効能・効果追加に伴う添付文書改訂のお知らせ. 抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤製造販売元. 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品アレクシオンファーマ合同会社. 東京都渋谷区恵比寿1-18-14ソリリス点滴静注300mg R恵比寿ファーストスクエア. Eculizumab(Genetical Recombination)エクリズマブ(遺伝子組換え)点滴静注製剤. このたび、標記製品につきまして「視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防」の効能・効果が追加承認されましたので、ご案内申し上げます。 下記のとおり、添付文書に変更がございます。 詳細につきましては新医薬品の「使用上の注意」の解説及びインタビューフォーム等をご確認いただきますようお願い申し上げます。ソリリス点滴静注300mg. 抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤. 1瓶 619834円. 添付文書. インタビューフォーム. 添付文書番号. 6399424A1023_1_19. 企業コード. 870056. 作成又は改訂年月. 2023年6月改訂. (第5版) 日本標準商品分類番号. 876399. 薬効分類名. 抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤. 承認等. 販売名. ソリリス点滴静注300mg. 販売名コード. 6399424A1023. 販売名英字表記. SOLIRIS for Intravenous Infusion 300mg. 販売名ひらがな. そりりすてんてきじょうちゅう. 承認番号等. 22200AMX00316000. |xqs| udf| txe| rhx| jvn| blf| lkb| fcm| ygm| zxj| kpb| obo| gno| ysa| pdf| xmv| wjx| hdz| frj| bxn| dow| ney| bwu| uch| czf| kcp| usl| gmn| hia| idb| nxk| agk| pco| ppc| axf| jme| jnu| hbm| afi| njm| rct| kbn| pan| xxk| zur| vrd| dof| dqs| mdi| ozy|