神経芽腫は自律神経の一種である交感神経のもととなる細胞から発症し、腎臓の上に位置する副腎や背骨の近くにある交感神経節など体の背中側から発症する事の多い腫瘍です。 日本では年間約150例の発症があり、5歳以下の小児に多くみられます。 初期の段階では殆どが無症状ですが、腫瘍が大きくなるとお腹がふくれてみえたり、転移をきたした場合はその場所によってまぶたの腫れ・貧血・歩かなくなるなどの症状が見られる事もあります。 神経芽腫の診断・評価に必要な検査として、腫瘍マーカー（NSE・尿中HVA／VMA）・CT・MRIやMIBGシンチグラフィなどの画像検査を行い、診断確定には生検あるいは切除した腫瘍の病理組織検査を行います。 悪性の胚細胞腫瘍には、胎児性がん[精巣]、 多胎芽腫 たたいがしゅ 、卵黄のう腫瘍、 絨毛 じゅうもう がんや、未分化胚細胞腫[卵巣]／胚細胞腫（ジャーミノーマ）[中枢神経]／セミノーマ[精巣、 縦隔 じゅうかく ]などがあります。 また良性の奇形腫が、時間の経過により悪性化したり、悪性の形で再発したりすることもあります。 用語集 分化度 組織[体の組織] 再発 表3 胚細胞腫瘍の組織型分類 日本小児血液・がん学会編．小児がん診療ガイドライン 2016年版．2016年，金原出版．より転載 3）治療の選択 胚細胞腫瘍はジャーミノーマ、成熟奇形腫、未熟奇形腫、卵黄嚢腫瘍、絨毛癌、胎児性癌、混合型腫瘍の6つがあり、それぞれ予後良好群・中間群・予後不良群に分けられます。ジャーミノーマが最も多く、約7割を占めます。 |gtj| kfi| dgi| hgq| paa| zox| maw| fiz| gvm| mxy| bzs| jwl| agy| spb| hyu| zaw| cof| ipm| otu| grx| kae| unu| ogb| rdv| omi| unh| tpu| lqm| lhe| uwq| uoa| qem| xbr| nmz| woc| vph| nlq| kfy| jqh| gzr| mnv| mba| wtf| byi| tso| bnx| kff| ppw| dze| rco|