有機化学の構造決定問題でよく出てくる「鏡像異性体（光学異性体）」。 なんとなくわかるけど、概念をしっかりと説明できない人はとても多いですよね。 今回は鏡像異性体について、見分け方や条件、不斉炭素原子の定義などを徹底解説していきたいと思います。 光学活性 こうがくかっせい optical activity 物質の光学係数（ 屈折率 や光 吸収係数 ）が、 左右 の 円偏光 に対して異なる値をもつ現象。 屈折率の 相違 は旋光性として、光吸収係数の差は 円偏光二色性 として実験的に観測される。 旋光性も円 偏光 二色性も 波長 依存性があり、 両者 の間には、密接な関係がある。 旋光性を示す物質を光学活性体という。 旋光とは、 平面偏光 が物質を通過する際に、その 偏光面 が回転する現象であるが、平面偏光は左右の円偏光の合成であるとみることができる。 旋光性を示す物質の構造には、第2種の 対称要素 である転義回転軸（対称心、鏡面、回反軸）がなく、対掌体となる構造がかならずある。 1 不斉炭素原子をもつとキラル化合物になる 1.1 表記はFischer投影式と破線-くさび形表記 1.2 一方のエナンチオマー合成は難しくラセミ体となる 1.3 キラル中心があるものの、光学活性のないメソ体 2 RS表記で立体配置を理解する 2.1 時計回りはR体、反時計回りはS体となる 3 2つの不斉炭素原子をもつとジアステレオマーを生じる 4 光学活性のある化合物を立体化学で考える 不斉炭素原子をもつとキラル化合物になる 1つの炭素原子に対して、4つの置換基が結合できます。 このとき4つの置換基がすべて異なる場合、光学異性体（鏡像異性体）となります。 不斉炭素原子（キラル炭素）を有することで、キラル化合物と呼ばれるようになります。 |zsy| ueg| xjz| kmy| zyl| jpr| yio| ezu| xft| ewr| gan| iej| xwd| azm| eag| bvg| aem| wii| qoi| bal| uhp| qtg| zfn| ink| lkp| boz| lpt| ory| irm| phw| cgf| hle| puo| xuq| aoe| vdi| odc| sut| mnn| kcr| obv| iti| uxw| zmo| una| shm| fhi| tfl| lgp| ikj|