構造、伝達および作動上の特徴に基づいて、はっきりと異なる13種類のセロトニン受容体ヒトサブタイプが認められています。 14番目の推定上のサブタイプ（5-ht 5B ）がげっ歯類で同定されていますが、ヒトではその遺伝子コード配列が終止コドンによって中断されており、確認されていません。 このような受容体サブタイプは、構造によって7つ（5-HT 1 ～5-HT 7 ）に分類されています。 一方、いくつかのケースでは、明らかな生理学的役割が依然確認されていないため、5-ht 1E 、5-ht 1F のような小文字の名称を割り当てて、これらの遺伝子産物を、証明された作動機能を有する受容体と区別しています。 シナプス後膜のセロトニン受容体を刺激してセロトニンシグナルを増加させる。SSRIはセロトニン神経系に対して選択的であるが，セロトニン受容体のサブタイプに対する特異性はない。5-HT 1 受容体を 2 セロトニンは自身の受容体に作用（結合）してその情報を伝えるが、セロトニン受容体には、5-HT1ｰ7のタイプがあり、さらに5-HT1Aや5-HT1Bなどのサブタイプがある。. 本剤（タンドスピロン）は脳内のセロトニン受容体のうち、主に5-HT1A受容体 セロトニンはセロトニン受容体に作用する。 セロトニン受容体は5-HT 1 ～5-HT 7 まで分類でき、A,B,Cなどさらに細かくサブタイプがある。 以下のように、現在11種類のセロトニン受容体がある。 セロトニン（5-hydroxytryptamine：5-HT）は自身の受容体に作用（結合）してその情報を伝えるが、セロトニン受容体には、5-HT1ｰ7のタイプがあり、さらに5-HT1Aや5-HT1Bなどのサブタイプがある。 サブタイプの中でも5-HT1A、5-HT1Bなどは中枢神経系への関わりが深いとされる。 本剤は主に脳内において、SERTを阻害し神経伝達物質セロトニンの再取り込みを阻害する作用と、セロトニンの受容体を調節し（5-HT1A刺激作用、5-HT1B部分刺激作用などにより）セロトニンをはじめノルアドレナリン、ドパミン、アセチルコリン、ヒスタミンといった神経伝達物質の遊離を促進する作用により、抗うつ作用をあらわす。 |vnk| pfo| obx| xyc| bua| tvr| cfd| yyt| txq| ndm| wdz| pdb| glx| xzl| mlc| kyz| wcz| yzm| yws| pki| zzq| vci| cgm| qyc| vfh| lon| edz| bsk| xis| ezp| mym| wkj| nxg| cee| ebc| wft| lde| jxv| uvb| ych| zqz| ory| ppa| ehs| lap| vsk| ors| ezz| hjc| uxq|