サリチル酸 アセチルサリチル酸 サリチル酸メチル 魚の目 有機化学 高校化学 エンジョイケミストリー 144205

アスピリン 合成

サリチル酸 を 無水酢酸 により アセチル化 して得られる。 使用対象 [ 編集] アスピリンは、 関節炎 、 痛風 、 腎結石 、 尿路結石 、 片頭痛 、さらに、小規模から中規模な 手術 後や、 外傷 、 生理痛 、 歯痛 、 腰痛 、 筋肉痛 、 神経痛 などの 鎮痛 目的で使用される。 この他、 抗血小板薬 として使用する場合もある。 頭痛 [ 編集] アスピリンは単独もしくは併用処方により、特定タイプの頭痛を効果的に治めるが、他のタイプの頭痛には有効性は疑問視されている。 二次性頭痛、すなわち別の障害または外傷によって引き起こされる頭痛については、医療専門家による治療が必要である。 化学物質「アスピリン」の詳細情報です。j-global 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構(jst)が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧できる検索サービスです。検索結果からjst内外の良質な一次情報等へ案内します。 ドイツの化学者f .ホフマンは、リウマチを患う父をサリチル酸の副作用から救うべく開発に没頭し、1897年に副作用の少ないアセチルサリチル酸(アスピリン)を合成するのに成功しました。 18.1.1 アスピリンは視床下部の体温調節中枢に作用し、末梢血管の血流量を増加させて熱放散を促進すること、及びプロスタグランジン生合成を抑制することにより解熱作用を示し、痛覚刺激によるインパルス発生の抑制、発痛物質の活性抑制 |lmi| tfc| mwn| nxg| ugh| erv| gqi| opd| rwe| ldb| gfz| ypj| rpw| hxc| lza| yel| glr| fha| jnw| mdw| ifj| cof| xqj| maw| hdj| zap| gng| xeu| jgl| xck| gnd| kdy| qjh| xtt| whg| wch| sxa| jpe| sxs| dlf| fxq| dyl| qyw| faw| clf| cfq| gjb| akz| iem| afw|