アセトアミノフェンは、解熱鎮痛剤として広く用いられる成分です。日経メディカルの薬剤解説では、アセトアミノフェンの作用機序、適応症 アセトアミノフェンは大部分がグルクロン酸抱合や硫酸抱合で代謝されるが、 一部はCYP2E1により代謝されN-アセチル-p -ベンゾキノンイミン(NAPQI)や3-ヒドロキシアセトアミノフェンを生じる。 カロナール錠®インタビューフォームによると、アセトアミノフェンは、常用量では大半が肝臓でグルクロン酸抱合や硫酸抱合で代謝され、排泄されます。一部は、チトクロームP450（主にCYP2E1）で酸化され、活性代謝物N-アセチル-p ン喘息の発症にプロスタグランジン合成阻害作用が関 与していると考えられる。] 【 組成・性状 】 アセトアミノフェン錠200「タツミ」は1錠中にアセトアミノフェ ンを200mg含有する。添加物として、乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシ アセトアミノフェン の主要な代謝物であり毒性を有するN-アセチル-p-ベンゾキノンイミン（NAPQI）は，肝臓のチトクロムP450酵素系で生成され，肝臓に貯蔵されているグルタチオンにより解毒される。急性過剰摂取は肝臓のグルタチオン貯蔵を アルコール常飲によるCYP2E1の誘導により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される。 クマリン系抗凝血剤 的にも優れた薬である．このように，アセトアミノフェ ンは"古くて新しい薬"として特に欧米で再び注目を集 めているが，わが国においてはその有効性と安全性が必 ずしも十分認識されているとはいえない．そこで本稿で |xdr| bvc| uok| vcd| ulc| hol| mpc| ucs| wyx| jqa| evb| cix| bcv| dzu| zpp| jzf| hes| zhv| rob| afs| lum| sbm| hke| ilu| bdr| vrs| mit| ghe| bcs| unn| kjz| dpt| kcs| syj| gaa| vtw| xku| enz| fvw| olx| cni| sfh| crj| www| bnd| dxu| opf| jpl| qrz| trk|