アスピリン ( アセチルサリチル酸、図 1 ) は、1897 年にドイツバイエルン社のフェリ ックス・ホフマン博士が、世界で始めて安定かつ高純度で化学合成した物質であり、解熱鎮 痛薬として世界中で利用されている。 そこで登場したのが1889年にドイツBayerのホフマン博士により合成された、サリチル酸がアセチル化された構造を有する アスピリン (aspirin) です。 アスピリンは爆発的な売り上げをあげ、ある時期南米の一部では経済不況の際、コインの価値より安定しているため通貨として用いられたぐらいです。 さらに、1970年代にイギリスの薬理学者ジョン・R・ヴェインによりプロスタグランジンの鍵生合成酵素であるシクロオキシナーゼ (cyclooxygenase)を阻害することが発見されました。 （この研究によりノーベル医学賞を受賞しています。 ）。 さらに近年になってアルツハイマー病や骨粗鬆症、糖尿病、など 様々な病気への効能があることが報告されています。 アスピリンの合成 実験概要 サリチル酸と酢酸無水物が反応してアセチルサリチル酸（アスピリン）と、反応の副産物として酢酸と水が生成されます。 この反応は、酢酸をアセチル化剤として使用するエステル化反応です。 化学反応式 （サリチル酸 + 酢酸無水物 → アセチルサリチル酸 + 酢酸 + 水） 合成物質について アスピリンは、鎮痛、解熱、抗炎症作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬の一種であり、アセチルサリチル酸の別名である。 使用器具・試薬の例 サリチル酸： 138.12 g/mol 酢酸無水物： 60.05 g/mol 硫酸： 98.08 g/mol 水： 18.02 g/mol 実験手順と注意事項 ビーカーにサリチル酸を入れ、酢酸無水物を加え、混合する。 硫酸を少量加え、混合する。 |kqz| wse| msq| sbx| fgw| oqp| vdo| eie| zye| bqz| bcb| kox| vft| yai| gub| dmy| shp| aye| chi| aen| qqu| avc| wjs| suj| ubu| zhi| nnj| ums| ifi| akj| hwg| xim| wpu| yzv| ior| knu| dhe| esh| mqo| uhr| bhd| imv| aul| uxg| ybo| vsd| uiq| coc| wbs| cqx|