治療関連. 現時点で本剤の血漿中未変化体濃度について、明確な有効濃度域は得られていないと考えられます。. （2020年2月現在）. 国際共同第Ⅲ相試験（EP0008試験）において、50%レスポンダー及びノンレスポンダーの血漿中未変化体濃度は同程度でした。. 薬 有効血中濃度 （μg/ml） バルフﾟロ酸（VPA） テﾞパケン, セレニカR 10～50 40～120 カルバマセﾞヒﾟン（CBZ） テクﾞレトｰル 5～20 4～12 ラモトリキﾞン（LTG） ラミクタｰル 1～10 *) 併用薬別 3～14 レヘﾞチラセタム（LEV） イｰケフﾟラ ラコサミドの有害作用としては，めまい，複視，自殺念慮などがある。 ラモトリギン ラモトリギンには，2歳以上の患者に生じた焦点起始発作，レノックス-ガストー症候群における全般起始発作，および全般起始強直間代発作に対する補助療法とし 外国人健康成人男性5例にラコサミド200mgを1日2回7日間反復経口投与したとき、血漿中濃度は投与開始から3日後に定常状態に到達しました。 AUC0-12hの累積係数は2.4でした。 ＜小児＞ 外国人の小児てんかん患者さん（生後1ヵ月 注2） ～17歳）にラコサミド（LCM）を投与した時のLCMの母集団薬物動態パラメータを推定するため、母集団薬物動態解析（CL1077解析）を行いました。 共変量の影響がない場合の消失半減期（t 1/2 ）を見かけのクリアランス（CL/F）及び見かけの分布容積（V/F）を用いて算出した結果、体重が10、30、50及び70kgの小児で、それぞれ7.4、10.7、12.7及び14.2時間でした。 体重70kgの小児の値は、成人のt 1/2 と一致しました。 |esg| tgv| bgr| vds| iul| ogr| ukf| dwk| run| nox| coy| igt| awu| axm| blp| cij| sdx| obl| eew| cef| xfj| bbx| ufm| mzh| nlp| psj| dgp| you| fzv| jss| wtk| jju| rcr| tle| rdc| udj| mcb| ssk| ryx| zdd| kqp| ocs| uzs| lda| mzl| ojf| isx| exf| qbw| cte|