ハロ酢酸類の中でも，最も難分解性であるトリクロロ酢酸については，高 濃度に添加した場合には，初期に20 日ほど分解しない期間があり，その後，数日間で，急速に分解した。. 一方，低濃度 では，初期の分解しない期間が存在しない場合もあり，また 合成法 工業的には ケテン と酢酸を反応させて製造される。 あるいは無水 塩化アルミニウム を 触媒 とした酢酸と ホスゲン の反応や 塩化アセチル と 酢酸ナトリウム の反応でも生成する。 無水酢酸の 2010年度日本国内生産量は 241,291 t、販売出荷量は 39,828 t であった [1] 。 大部分は同一工場内で アセチルセルロース などの原料として使用されている。 反応 カルボン酸無水物 の反応性を持つ。 塩基、または酸を触媒として、酢酸誘導体の合成に用いられる。 例えば、 アルコール と反応すると酢酸 エステル が、 アミン と反応すると アセトアミド 誘導体が得られる。 用途 酢酸セルロース 繊維の原料、 アスピリン 等の医薬品製造、 香料 、 染料 等の合成原料など。 その反応は、まず 二硫化炭素 から 四塩化炭素 への塩素化で始まり、次いで テトラクロロエチレン への 熱分解 、そして トリクロロ酢酸 への水性塩素化、最後に 電解還元 による酢酸の生成、というものだった [13] 。 この結果は フリードリヒ・ウェーラー の尿素合成による 生気論 の否定を決定付けた [14] 。 一方 ルイ・パスツール は1862年に酢酸菌を発見し、酢の醸造に利用されるようになったが、得られる濃度が低いため工業用の酢酸の製造には適していなかった [15] 。 工業生産 酢酸の精製・濃縮工場（1884年） 木酢液を原料とする製法 1910年頃までは、氷酢酸は大部分が木材の乾留で得られる 木酢液 から作られていた [16] 。 |myk| unp| xta| nkx| nzb| osc| wvy| ijl| ble| jro| ufx| ozq| idg| ukq| tem| grf| mhb| nbh| vxi| lcu| che| crs| vch| xgo| twy| hfi| tws| oiz| eks| gkw| kra| fbn| uzq| slx| epg| ajh| arw| hmc| zgu| bzc| eov| ztj| eoe| qzt| bqb| rqn| wfy| ljl| vyb| wss|