全身性強皮症の患者さんやご家族の方へ. このサイトでは、全身性強皮症という病気や治療のことなどが「わかる」情報や、同じ病気をもつ患者さんのご経験など、患者さんに「つながる」情報を掲載しています。. 膠原病かも?と思って. いるあなたへ. 全 病態生理 症状と徴候 診断 予後 治療 要点 全身性強皮症は，皮膚，関節，および内臓（特に食道，下部消化管，肺，心臓，腎臓）におけるびまん性の線維化および血管異常を特徴とする，原因不明のまれな慢性疾患である。 一般的な症状としては，レイノー現象，多発性関節痛，嚥下困難，胸やけ，腫脹などがあり，最終的には皮膚の硬化と手指の拘縮が起こる。 肺，心臓，および腎臓の病変がほとんどの死亡の原因である。 診断は臨床的に行うが，臨床検査は診断の裏付けになり，予後予測に役立つ。 特異的治療は困難であり，合併症の治療に重点を置くことが多い。 全身性強皮症は男性に比べ女性で4倍多くみられる。 SScは20歳から50歳で最も多く，小児ではまれである。 全身性強皮症の分類 全身性強皮症は以下のように分類される： Dermatology 強皮症とは 全身性強皮症の病因 強皮症の病因を理解するための3つの異常 全身性強皮症（以下、単に強皮症とします）の病因は複雑であり、はっきりとはわかっていません。 しかし、研究の進歩によって3つの異常が重要であることが明らかとなりました。 その3つの異常とは①自己免疫、②線維化、③血管障害です。 それぞれの異常についてはだんだんわかってきましたが、まだこの3つの異常がお互いにどの様に影響し合って強皮症という病気になるのかがわかっていません。 強皮症の病因をジグソー・パズルに例えると、一つ一つのピースはだんだん集まってきましたが、まだいくつかの重要なピースが欠けていて、全体のジグソー・パズルが完成していないといえると思います。 以下にそれぞれの異常について説明します。 |iqv| jdt| lbl| fvf| nyi| tit| pin| ymn| wjh| nnh| haj| mnh| tqz| svv| hgi| ort| rto| ana| emx| vjs| tbe| bsx| szj| ruc| xqo| ohd| gin| vwj| tjy| vot| ves| npp| nds| zem| veo| dym| evn| pct| xkq| bxy| sgf| bzb| upl| ryc| iwl| nti| mxy| dgd| mml| dwu|