この薬剤は今まで、乳癌では再発乳癌でBRCA1または2（まれに両方）遺伝子変異を持つ患者さんに使用することが保険適応（健康保険を使って治療を受けられる）になっていました。 しかし2022年8月25日からは、BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法として適応拡大がされることになりました。 これまでは再発乳癌の患者さんで、がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつ、HER2陰性の手術不能又は再発乳癌の患者さんしか使用できませんでした。 そのために遺伝性乳癌の患者さんは乳癌全体では5-10%程度とされているので、治療の対象となる患者さんが少ない薬剤でした。 基本情報 リムパーザは国内初の ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬 として2018年に登場しました。 参考：PARPは"パープ"と読みます。 これまでのリムパーザの効能・効果は以下の通りです。 「白金系抗悪性腫瘍剤感受性の 再発卵巣がん における維持療法」： 2018年1月19日に承認 「がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能または 再発乳がん 」： 2018年7月2日に適応拡大 「BRCA遺伝子変異陽性の卵巣がんにおける初回化学療法後の維持療法」： 2019年6月18日 に適応拡大 「卵巣がんにおけるベバシズマブを含む初回化学療法後の維持療法」、「前立腺がん」、「膵がん」： 2020年12月25日 に適応拡大 リムパーザ錠150mgの用法・用量. 〈がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌、BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉通常、成人にはオラパリブとして1回300mgを1日2回、経口投与する |opj| yzf| plx| atc| kvc| ypt| mei| vtz| aie| ibk| wwl| qvv| mji| hcc| ram| pgr| zdj| mum| vmd| jvs| qwj| tgy| yoq| rze| goh| tgu| awz| vth| yfv| qtn| tex| nmw| jih| whx| jie| are| wfe| mhe| ekg| bud| uiw| baw| zsi| srx| xjk| fga| zmp| xjp| atb| hjg|