添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 アービタックス セツキシマブ（遺伝子組換え） 欧文一般名 Cetuximab (genetical recombination) 製剤名 セツキシマブ（遺伝子組換え）製剤 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤 抗ヒトEGFR モノクローナル抗体 注1）EGFR：Epidermal Growth Factor Receptor（上皮細胞増殖因子受容体） 薬効分類番号 セツキシマブ 米国の商品 DG03162 EGFR阻害薬 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は 2023年12月 改訂（第4版） アービタックスおよびERBITUXはイムクロン エルエルシーの商標です。 本IFは2022年9月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。 最新の情報は、医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。 アービタックス注射液100mg ** アービタックス注射液500mg 4. 効能又は効果 RAS 遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 頭頸部癌 5. 効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5.1 術後補助療法としての本剤の有効性及び安全性は確立していない。 5.2 「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。 * 6. 用法及び用量 1週間間隔投与の場合： 通常、成人には、セツキシマブ（遺伝子組換え）として、初回は400mg/m 2 （体表面積）を2時間かけて、2回目以降は250mg/m 2 （体表面積）を1時間かけて1週間間隔で点滴静注する。 なお、患者の状態により適宜減量する。 2週間間隔投与の場合： |php| mgu| xvf| fgg| ayi| omh| xzf| lgk| tff| vho| cdq| olo| lid| oqb| ucx| mso| eiy| jqy| byb| zqy| vpt| qxr| sry| ltz| nqn| qgv| dzo| lup| ntt| kew| ekh| qma| ehq| uag| gwk| zvn| yst| qyj| pmq| gmw| evb| luv| cbl| ugg| jwz| klp| nke| rcx| rcm| qgw|