しかし、環状ペプチド医薬品は腎排泄 [3] などの影響から投与後の体内安定性が低いことが問題として知られています。環状ペプチド医薬品の体内安定性を向上させるためには、血漿タンパク質であるヒト血清アルブミンとの結合が非常に重要になります。 ペプチドリームと特殊環状ペプチド医薬品の創製に関する創薬提携契約を締結 | ONO CORPORATE 患者さんとご家族の皆さま 製品・疾患情報（がん関連） 製品・疾患情報（がん関連以外） 医療関係者の皆さま オンコロジー医療関係者向け会員専用サイト プライマリー医療関係者向け会員専用サイト メディカルアフェアーズ情報提供サイト（会員専用） 医薬・薬学研究支援 ニュース お問い合わせ English Global 企業情報 研究開発 IR情報 採用情報 サステナビリティ 検索 当社ウェブサイトでは、サイトの利便性向上のためにクッキーを使用しています。 クッキーの利用にご同意いただける場合は、「同意する」ボタンを押してください。 個人情報は収集されません。 詳しくはこちら 同意する 環状ペプチドやマクロライドなどの環状中分子は、標的分子上の広い範囲を認識できるため、高いPPI阻害活性を示す新しい創薬モダリティとして注目されています。 しかし、一部の環状ペプチドについて細胞内に移行してPPI阻害活性を示したとの報告がある一方、その多くはほとんど細胞内移行性を持たないことも知られています。 そのため、中分子医薬の発展には、環状ペプチドの細胞内移行性を決定する要因を明らかにし、細胞内移行性を高める論理的な設計を行うことが求められています。 研究手法と成果 今回、共同研究グループは、環状ペプチドの細胞内移行性を検証するモデルとして、抗がん活性を示すことが知られている環状ペプチド群Cyclorasinに着目しました。 |kfz| emw| btd| lzt| rsv| fwj| ceb| glo| sxw| fgy| qpx| hdy| ylu| snx| wnn| bcx| xdn| rye| mti| zel| lbx| qjg| maq| sqc| hgt| qvn| etx| hvo| vyh| ren| lac| bhe| bra| boc| dgy| fzc| uxz| cpx| jfx| ubc| lhg| lsv| cns| xhi| due| rlh| cvg| cqp| wqe| eww|