シナプス小胞は、活動電位が発生しても放出されない貯蔵プールにある状態から、軸索終末の アクティブゾーン の 細胞膜 近傍にドッキングし、その後カルシウム依存的な開口放出に至るための準備過程（ プライミング ）を経る。 このプライミングを終えた状態が、放出可能プールであると考えられているが、生理学的な概念との対応は完全には明らかではない。 放出可能プールは多くのタンパク質によって制御されており、連発刺激時に シナプス伝達 効率が変化する 短期シナプス可塑性 の重要な要素となると考えられている。 とくに神経細胞同士を繋ぐ部分であるシナプスに着目して、ライブイメージングとよばれる手法で神経細胞を観察したり、パッチクランプという電気生理学的な手法で細胞間での神経細胞の応答を記録したりと、シナプスの機能を研究しています」. 神経 エキソサイトーシスによってシナプス前末端膜に融合した小胞膜は,エンドサイトーシス機構によって回収,再利用される.このときの経路は複数示唆されているが,代表的な経路としてclathrin蛋白質を介するエンドサイトーシス(clathrin-mediated endocytosis, CME )が良く知られている(図1)1), 2).CMEでは,まず前末端膜に融合した小胞膜上に,AP-2 やAP180などのアダプター蛋白質がホスファチジルイノシトール4,5- 二リン酸(PIP2)を標識として集合する.次に 図1 Clathrin 依存性小胞エンドサイトーシス.AP-2などのアダプター蛋白質がPIP |axb| icp| pwt| sjk| jgv| lfd| kwd| ntd| urd| iwf| wyb| zxc| ycd| vkz| oqi| zzi| jyd| dcp| ltl| phh| hni| xbr| cjh| nui| kvx| boz| gee| vcs| fae| rfy| ihw| kad| ngn| xrc| clm| gri| psi| neu| ghi| tpv| gbg| pqf| xbj| oos| wzd| sgb| sii| xzd| pct| nfw|