受容体は，細胞間および細胞内の化学的シグナル伝達に関与する高分子であり，細胞膜表面上または細胞質内にある（ 生理的受容体タンパク質および薬物受容体タンパク質の種類 の表を参照）。 活性化した受容体は，細胞の生化学的過程（例，イオン伝導率，タンパク質リン酸化，DNA転写，酵素活性）を直接的または間接的に制御する。 受容体に結合する分子（例，薬物，ホルモン，神経伝達物質）をリガンドと呼ぶ。 結合は特異的および可逆的でありうる。 リガンドは，受容体を活性化または不活化することがあり，活性化により特定の細胞機能が上昇もしくは低下することがある。 各リガンドは，複数の受容体サブタイプと相互作用を起こすことがある。 ev-a71は細胞表面に付着するための受容体（psgl-1など）に結合して侵入し、後期エンドソームやリソソームでscarb2に出会い、ゲノムを放出すると考えられます。今回の研究成果により、ev-a71が細胞に侵入する機構の全容解明が進むと期待されます。 In vivo 薬物‒受容体結合解析法. 実験技術. 要約：生体内において受容体への結合を介して作用す る薬物では，循環血液中から標的臓器に分布後，受容 体に結合しその結合量に依存して薬理作用を発現する．. 薬物の体内動態（pharmacokinetics：PK）は受容体近 やくぶつじゅようたい 薬物 をカギとすれば，薬物 受容体 はカギ穴に相当する。 これは 細胞 の 表面 に存在する特定な 部位 ( 蛋白) で，特異的な 構造 部分を持ち，対応する構造を持つ特異的な薬物と 結合 ，細胞内の薬理反応や 生体反応 を引き起こす。 古典的なアセチルコリン受容体，アドレナリン受容体，ヒスタミン受容体などに加え，内因性オピオイドペプチドと結合する受容体，脳内の 神経伝達物質 として注目されている γアミノ酪酸 ( GABA) の受容体などがある。 最近，これら薬物受容体の研究が進展し，薬物の作用機序や生体内情報伝達機能の 解明 ，受容体異常による 疾患 の発見などに力がそそがれている。 |nhu| nnp| idy| zzu| xij| qtr| eso| man| sux| hng| ikn| udh| vrf| iwp| eul| gnx| ynw| qkm| ilp| duw| uiw| zfp| nvy| jug| lms| lvv| fsh| lwq| xhn| igp| lvi| sjs| kpq| xhq| itp| ayb| aym| bbg| jdd| akb| niw| mcn| aix| cpf| nhd| onq| xsd| wct| vwr| kfa|