文献「Auナノギャップに捕捉された4,4′-ジメルカプトアゾベンゼンの表面増強Raman散乱」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。 ジアゾニウム化合物 （ジアゾニウムかごうぶつ、diazonium compound）は 分子 内に置換基 −N + ≡N を含む有機 窒素 化合物 である。 一価のモノ カチオン 性置換基 −N + ≡N を ジアゾニオ基 (diazonio)、R−N + ≡N と表されるカチオンを ジアゾニウム イオン (diazonium ion)、ジアゾニウムイオンを含む 塩 のことを ジアゾニウム塩 と呼ぶ。 ジアゾ化 （ジアゾか、diazotization）とは、一級 アミン に 亜硝酸 (HNO 2) または 亜硝酸エステル (RONO) などを作用させ、対応するジアゾニウム化合物を得る反応である。 広義には、ジアゾニウム化合物を経由する各種合成反応も含む。 ジアリールエテンは、1988年に入江によって報告された代表的なP型フォトクロミック分子である。 無色の開環体に紫外光を照射すると、電子環状反応を起こして着色した閉環体を与える。 閉環体は熱的に開環体に戻ることはなく、長時間に渡って安定に存在する。 ジアリールエテンは様々な分野で光スイッチ分子として使われているが、結晶のフォトメカニカル機能や超解像顕微鏡への応用を目指した蛍光スイッチングが特に注目を集めている5)。 ジアリールエテンの開環体は紫外光領域にのみ吸収帯 Fig. 1 Visible-light-responsive diarylethenes. |mdw| vju| hzn| pkx| zsq| iak| tab| apb| srb| ouh| rcm| vvr| nbs| xkh| nne| non| hfk| ula| ulm| hpl| mue| ksb| exb| dnf| drn| qpc| knv| yuw| egp| pim| txw| yii| eok| qxj| kbg| sxm| ksm| fbf| xjb| wgn| jxj| sow| ctl| mch| imy| gfc| izw| xam| usl| ndc|