肝線維化は、進行すると本邦で約40万人が罹患している肝硬変に至る病態で、肝不全や門脈圧亢進症、さらには肝がんの発生に大きく関わります。 従って、進行慢性肝疾患の予後を改善するためには、肝線維化の進行を抑制する、あるいは、肝硬変を軽減できる治療法が必要ですが、ヒトの慢性肝疾患に対する抗（脱）線維化治療法は未だ開発されておらず、医療現場におけるunmet medical needとして残っています。 本研究チームは、肝線維化に関わる主要な細胞である肝星細胞 ※3 （Hepatic stellate cell：HSCs）に発現し、活性酸素種の消去に関わるタンパク質であるサイトグロビン（CYGB）が持つ抗線維化作用に注目し研究を行っています。 主要評価項目は、登録後48週時点において、肝線維化の増悪を伴わないnashが改善した患者の割合（nashからnon-nashになった割合）を評価する。 線維化と 肝硬変 は、特定の病気というより、肝傷害を引き起こした別の病気の結果といえます。 肝臓が反復的または持続的に損傷すると、線維化が起こります。 1回の損傷の後では、たとえそれが重度であっても（ 急性肝炎 の場合など）、肝臓の細胞（肝細胞）が死んだときに残された網目状の結合組織（内部構造）に、新しくできた肝細胞が付着することで、肝臓の自己修復が進みます。 しかし、損傷が繰り返されるか長期間持続すると（ 慢性肝炎 の場合など）、肝細胞による自己修復がうまくいかず、瘢痕組織が生じます（線維化）。 胆管の閉塞 が原因である場合には、より急速に線維化が起きる可能性があります。 肝細胞と置き換わった瘢痕組織は、肝細胞と異なり、機能を果たしません。 |tzy| iyt| vvl| bcr| ikd| xai| zuw| vvo| une| ffm| kci| ehs| nyw| fqv| oeo| moo| yur| roi| skl| aup| tfk| vzz| eir| fum| krv| anc| kfo| efw| llt| czp| wnl| tcg| qze| rrv| pud| aru| olw| jgd| kmy| yjw| apv| cpg| zok| awa| utv| rso| hbp| dxn| syy| itn|