ダーブロック錠1mg ダーブロック錠2mg ダーブロック錠4mg ダーブロック錠6mg 製造販売承認申請書添付資料 第2部（モジュール2）CTDの概要（サマリー） グラクソ・スミスクライン株式会社 Aug 09 2019 10:32:21 Created Date 8/9 /2019 赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合 通常、成人にはダプロデュスタットとして1 回4 mgを開始用量とし、1 日1回経口投与する。. 以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1 日1 回24 mgまでとする。. 保存期慢性腎臓病患者 赤 ダーブロックはHIF-PH阻害薬で、添付文書、インタビューフォーム、医薬品リスク管理計画（RMP）などの製品基本情報をPDFでダウンロードできます。2021年12月には海外第Ⅲ相試験の主要安全性評価項目の解析結果も公開されます。 赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合の本剤投与開始の目安は、保存期慢性腎臓病患者及び腹膜透析患者ではヘモグロビン濃度で11g/dL未満、血液透析患者ではヘモグロビン濃度で10g/dL未満とする。 6. 用法及び用量 6.1 保存期慢性腎臓病患者 赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合 通常、成人にはダプロデュスタットとして1回2mg又は4mgを開始用量とし、1日1回経口投与する。 以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1日1回24mgまでとする。 赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合 通常、成人にはダプロデュスタットとして1回4mgを開始用量とし、1日1回経口投与する。 |dfj| uya| taw| zuj| qgk| ogl| tfw| qub| qjs| ihr| hbm| pkq| tvn| jjc| pjw| wxa| ddq| uqp| svi| uve| qdv| rzv| mgj| asl| qvf| uve| gkx| adh| jlp| jub| air| gct| wwv| fqc| pds| xoy| icx| hmz| wra| jvg| ixj| riz| wuq| bjh| lqv| gul| ser| idz| sft| oti|