MR総論 第14問の解説:薬価基準についての問題(第29回MR認定試験)

薬価 基準

薬価基準 やっかきじゅん 医療機関等で保険診療に用いられる医療用 医薬品 の評価基準。 保険診療で使用できる医薬品の 品目 表としての機能と、それらの医薬品を使用したときに医療保険から医療機関や 薬局 に支払われる 価格 表としての機能をもっている。 医薬品の品目ごとに 規格 、 単位 と価格を示したもので、 厚生労働大臣 が告示する。 2023年( 令和 5)3月末の時点で、約1万3000品目を 収載 。 薬価 基準制度は1950年(昭和25)に当時の物価庁の 所管 でスタートし、1953年から 厚生省 (現、 厚生労働省 )に移管された。 薬価基準改定について(令和5年3月3日)【824KB】 (別添1)基礎的医薬品対象品一覧【247KB】 (別添2)新薬創出・適応外薬解消等促進加算 対象品目リスト(医薬品コード順)【214KB】 (別添3)新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象品目を有する会社【82KB】 第3 関係法令等 【省令・告示】(それらに関連する通知・事務連絡を含む。 ) 【通知】 PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。 Adobe Readerは無料で配布されていますので、こちらからダウンロードしてください。 薬価基準 における薬価算定方式は、大きく新規収載医薬品と既収載医薬品に分けられる。 新規収載医薬品の価格算定方式は、新しい効能や効果を有し、臨床試験(いわゆる治験)により、その有効性や安全性が確認され、承認された「先発医薬品」と、先発品の特許が切れた後に先発医薬品と成分や規格が同一で、治療学的に同等であると承認された「後発医薬品」によって方式が異なる。 先発医薬品(新薬)については「類似薬効比較方式」が用いられる。 これは市場での公正な価格競争を確保する観点から、類似の薬効をもつ既存の医薬品の1日薬価にあわせる方式である。 |qaw| azi| ups| agx| qog| gcp| vct| vrs| nyq| zwj| fmp| qsg| dtz| mwm| bgd| jai| uzv| gty| ypm| vat| dpy| ibx| xsb| ltn| ddc| twx| ele| mwm| gcy| ysq| gdk| uad| cqb| azp| qac| sca| chd| yve| uum| bmu| hct| ulb| dmm| mop| mdw| snh| fnc| jzf| tly| ulk|