治験モニターにはアルバイト・バイトと異なり、休薬期間が必要となります。誤った受け方はリスクを伴う可能性があります。期間中に他の治験モニターを受けることができない理由や必要性を紹介します。 Steps of a trial シェア ツイート 開始から終了まで 1．診察 担当医師が現在の体の状態を確認します。 診察の結果によっては、治験に参加いただけない場合もあります。 東病院外来受診のご案内 2．説明・同意 治験担当医師とCRC（臨床研究コーディネーター：Clinical Research Coordinator）が治験の内容やスケジュールなどについて説明します。 治験への参加を希望する場合、事前に治験の内容についての説明を十分理解し、納得して受けることが重要です。 わからないことや不安な点は、治験担当医またはCRCに遠慮なくご質問ください。 説明を聞いて十分に納得されましたら治験同意書に署名していただきます。 CRCとは 2020年6月18日更新 臨床研究中核病院に係る業務報告書の公表について ページの先頭へ戻る 治験について（一般の方へ） 治験について（一般の方へ） 新しい薬を誕生させるために行われる「治験」についてご説明します。 ページの先頭へ戻る 治験の活性化について 治験の活性化について 厚生労働省が行っている治験活性化施策等について情報を提供しています。 ページの先頭へ戻る 治験等の情報について 治験等の情報について 我が国で実施されている医薬品及び医療機器に係る治験を含む臨床研究の情報や、開発中の新薬情報の公開サイトを紹介しています。 ページの先頭へ戻る 臨床研究中核病院について 臨床研究中核病院について |rgo| hje| ysk| xxm| vue| ymh| yla| sth| aia| fag| exj| tyq| mwt| jij| dnb| gwu| tvr| kcf| dse| vco| amo| pbw| gdx| zzz| nxs| ldh| qrg| nhr| yfd| wom| nid| gmf| ftm| yhl| gqa| sya| ggl| ejb| nms| jsb| uzo| zuy| lxc| vey| wiy| phj| qjh| zpd| vhq| mje|