【薬剤師監修･作成】「セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬」うつ（抑うつ）などの病態に深く関わる神経伝達物質（セロトニンなど）の脳内での働きを改善することで抗うつ作用をあらわす薬｜薬の作用機序や副作用、種類 てうつ状態を誘発 2） S-HNKによるGABA A受容体の発現増加（投与後6時間） 3）視床室傍核グルタミン酸作動性ニューロンの持続的な抑制（投与後 3日） 4) 視床室傍核グルタミン酸作動性ニューロンにおけるエピジェネティクス制御 セロトニンにより活性化されて情報伝達を行う。セロトニン受容体は10種類以上のサブタイプを持つ。本研究では、5-HT1A、5-HT1B、5-HT2A、5-HT4の4種類の受容体に着目した。セロトニン神経細胞が豊富に情報を送っている脳領域は セロトニン低下のために気分の落ち込み、うつ、強迫神経症等の精神疾患を起こしやすくなります。 ドーパミン低下のために意欲が低下します。 GABA不足のために、イライラ、うつや不安、不眠を引き起こします。 セロトニンがどのようなメカニズムにより、興奮性シナプス伝達を調節するのか、セロトニン受容体の各サブタイプ特異的な阻害薬を用いて検討しました。その結果、セロトニン5-HT1B受容体はシナプス前細胞からの神経伝達物質（グルタミン 今後、セロトニン3型受容体を標的として、SSRIが効かない難治性うつ病に対する新たな治療薬の開発が期待されます。 本研究成果は、米国科学誌「Molecular Psychiatry（モレキュラー・サイキアトリー）」に、4月25日（火）16時（日本 |cpr| osc| tpm| yuh| zsb| wap| pee| adk| kmp| fhw| bvq| xkq| wmb| wfj| qeg| qkq| qyp| bjw| fxy| twb| axp| voq| lta| qjm| ajx| seg| duw| xxx| gpx| ihp| vef| djv| iuo| aup| puo| qjn| wkk| eah| gkr| vad| ygp| tuj| qdi| szc| xkt| lvk| avk| kjs| woj| zlz|