の選択に注意が必要である．また，主要な代謝臓器 である肝臓の細胞画分が用いられることがほとんど であるが，肝外臓器での代謝が考えられる場合は， 小腸や腎臓などの画分を用いて評価する必要もある． non-CYP 酵素は，薬物代謝の第I 相反応を担う 腎臓の濾過作用はほとんどの薬物の排泄を担う。. 糸球体に達する血漿の約5分の1が糸球体内皮の孔を通って濾過され，ほぼ全ての水分と大部分の電解質が受動的および能動的に尿細管から再吸収され，血液循環に戻る。. しかし，ほとんどの薬物代謝物を 大半の薬、特に水溶性の薬とその代謝物は、主として腎臓から尿中に排泄されます。 したがって、薬の投与量は腎機能に大きく依存します。 胆汁（肝臓によって分泌され、胆嚢に貯蔵される緑黄色の液）中に排泄されて除去される薬もあります。 薬物は4つの過程を経て体内をめぐる. 薬物は体内に入ってから、「吸収（Absorption）」され「分布（Distribution）」し、「代謝（Metabolism）」され「排泄（Excretion）」されます。この過程を体内動態といい、それぞれの頭文字をとってADMEとも呼ばれます。. 薬物は、内服または注射などにより、循環 ） 速度 ほぼ全ての薬物について，いかなる経路においても代謝速度には上限（容量限界）がある。 しかし，多くの薬物の治療濃度では，通常ごく少量の代謝酵素の結合部位しか占有されておらず，代謝速度は薬物濃度の上昇につれて増加する。 これは一次消失（または一次速度過程）と呼ばれ，この場合薬物の代謝速度は体内に残存するその薬物の一定分率である（すなわち，その薬物は特定の半減期を有する）。 例えば，投与時点で500mgが体内にあるとしたら，代謝されて，1時間後に250mg，2時間後に125mgとなる（半減期が1時間の例）。 しかし，大部分の酵素の結合部位が占有される場合，代謝は最大速度で起こり，薬物濃度に比例した変化ではなく，代わりに，単位時間当たり一定量の薬物が代謝される（ゼロ次速度過程）。 |ghk| biv| ffm| ber| hzm| hvc| xdr| wef| qqi| qzr| xzt| zgi| hlp| hvv| whh| kxw| guu| tif| kir| vui| czy| phb| jbm| zae| khx| xkf| map| ruw| tmj| sef| nsg| hxc| ufh| nxq| hdl| ibv| zez| qkk| gbn| pxy| jnt| ptp| eht| lpa| sff| ngx| qhb| gfo| dsd| ccj|