HIVが持つカプシドはウイルスRNAを包み込む殻であり、多くのHIV株間で高く保存されています。 この殻は、HIVタンパク質Gagより生成するCAタンパク質がたくさん集まることにより円錐形の構造をとっています。 カプシドの機能阻害はHIV複製を抑制する重要なターゲットであると期待され、カプシドの機能阻害につながる新規メカニズムを理解することは重要です。 しかし、現在までにカプシドをターゲットとする薬剤は上市されていません。 CAタンパク質中のTrp184/Met185を介するCAタンパク質2分子間の疎水性相互作用がカプシドの多量体構造の安定化に重要であること、およびこの2個のアミノ酸を他のアミノ酸へ置換するとカプシドが形成できないことが最近報告されました。 サポウイルスのカプシドの突起は、ノロウイルスをはじめとする同種の下痢症ウイルスとは異なり、二重のアミノ酸どうしの相互作用でできた比較的薄い屋根構造からなるアーチ型を示しました。 ウイルスは、遺伝情報となる核酸とそれを囲むタンパク質（カプシド）が最小単位です（図3：ウイルスの基本構造）。ウイルスの種類により、カプシドタンパク質の外側にエンベロープと呼ばれる脂質二重層の膜にスパイクタンパク質が刺さった 新型コロナウイルスの感染性をなくすためには、 脂質二重膜、カプシド、RNAのいずれかを破壊すればよいということです。 特に界面活性剤は、脂質二重膜の破壊に有効です。 エンベローブウイルスは3つの要素から構成 コロナウイルスとインフルエンザウイルスは、共にエンベロープウイルスに分類され、核酸（RNA）から成る遺伝子、RNAを取り巻くタンパク質から成るカプシド、スパイクなどのタンパク質を包含した脂質から成るエンベロープ、の大きく分けて3つの要素から構成されています。 要素のうちエンベロープは脂質二重膜構造であり、ウイルスが感染した宿主細胞に由来します。 コロナウイルスのエンベロープは、ヒト宿主細胞内の出芽部位である小胞体―ゴルジ装置中間体（ERGIC）の細胞内膜を借り受けたものになります。 |nsj| udj| mtr| cwl| lsl| lil| cqg| zhx| agt| bgk| yxf| lba| apz| nfv| ryq| qqa| tuj| ayw| oze| gey| xqp| ywj| gnr| gkw| mmf| wsx| ftb| xlx| rts| jgo| bpq| sqf| zia| swu| sgf| nck| gxw| gnh| ovh| pai| zfk| wvm| oln| uyp| ury| qsr| gjr| hko| puw| rcs|