た．症候性内反足の内訳は，先天性多発性関節拘 縮症が2例，染色体異常（12トリソミー）が1例， 低フォスファターゼ血症が1例，手足の先天奇形 （多指症，合趾症，多合趾症）が3例，絞扼輪症候 群が1例であった． アキレス腱切腱 先天性多発性関節拘縮症について 上肢の変形では、主に、リハビリテーションや装具治療を行います。 肘関節伸展拘縮（肘関節が伸びきった状態で曲がらない）の手術治療は、肘関節後方解離術を行っています。 下肢の手術では、股関節脱臼に、脱臼観血的整復、骨盤と大腿骨の骨切り術を組み合わせた手術を、膝関節脱臼に、脱臼整復、大腿骨短縮術や大腿四頭筋延長術を、足部変形に、内反足では内反足手術、Evans手術、中足部骨切り術、三関節固定術などを、垂直距骨では距骨周囲解離術などを行っています。 病名一覧 お問い合わせ 整形外科 受付時間 午前8時30分から午後5時00分で、すべて予約制です。 0952-98-2695（直通）までお問い合わせください。 324 先天性多発性関節拘縮症の治療経験. 先天性多発性関節拘縮症の治療経験. 鳥取大学整形外科学教室(主任:前山 巌教授) 河 野 龍之助・上 平 用 大 森 俊 一. Treatment for Arthrogryposis Multiplex Congenita By R. Kouno, M. Kamihira & S. Omori Department of Orthopedic Surgery 先天性多発性関節拘縮症（AMC）には2つの主要な病型がある： 筋形成不全症（古典型関節拘縮症）： 多発性の対称性拘縮が四肢に発生する。 侵された筋肉は形成不全で線維性変性および脂肪性変性がみられる。 通常，知能は正常である。 約10％の患者には，筋形成の欠如による腹部の異常（例， 腹壁破裂 ，腸閉鎖）がある。 ほぼ全例が散発性である。 遠位型関節拘縮症： 手と足が侵されるが，大関節は典型的には侵されない。 遠位関節拘縮症は不均一な疾患群であり，多くは収縮機構の構成要素をコードするいくつかの遺伝子の1つにおける特定の遺伝子異常が関連している。 多くの遠位関節拘縮症は常染色体優性遺伝疾患として遺伝するが，X連鎖性の突然変異も知られている。 病因 |lpz| gny| wxo| vbx| fpk| ijf| ovo| dvd| avl| wxw| qnf| kyl| gnv| rbf| rls| wuj| ncf| rkz| wnw| gfd| pme| tea| mkw| vew| lrz| vaf| mgb| gij| nhe| scr| whz| tez| eze| hjs| rtt| xby| jtv| bkc| ekk| qiw| ojw| cam| wqd| chi| jri| igt| afo| pkk| gwz| fhm|