慢性骨髄性白血病 治療薬が続々と登場し、生存率向上…進行止まれば投薬中止も選択肢に Tweet 骨髄の中で血液をつくる造血幹細胞の遺伝子異常により、がん化した血液細胞が増え続ける慢性骨髄性白血病。 進行を抑える分子標的薬の開発が進み、今春には新たな薬も登場しました。 慢性骨髄性白血病（以下、CML）は、約20年前に登場した分子標的薬であるチロシンキナーゼ阻害剤 （以下、TKI）により治療成績が格段に向上し、長期の生存が難しい疾患から通院でコントロールできる慢性疾患に移行したと言われています 1 。 一方で、現在のCML治療に抵抗性、または不耐容となる患者も多く、そうした患者に対しては、治療選択肢が限られるという課題があります 2-9 。 「セムブリックス」は、ABLミリストイルポケットを特異的に標的とするSTAMP阻害作用により、従来のTKIとは異なる作用機序を有する新しいCML治療薬です 11-20,30 。 今回の承認で、これまでのTKI治療に抵抗性または不耐容であった患者に新しい治療選択肢を提供できるようになります。 この日は、慢性骨髄性白血病の場合の治療法について「内服抗がん剤（チロシンキナーゼ阻害薬）」と明かし、それ以外の慢性白血病については 発表のポイント: 慢性骨髄性白血病の治療薬であるニロチニブの治療効果を、患者ごとにかつ早期に予測できる数理モデルを開発した 慢性骨髄性白血病 (CML)は，2001年に特効薬メチル酸イマチニブ（商品名；グリベック）が発売されるまで，骨髄移植以外では，どんなに抗がん剤で強力に治療しても数年以内に全ての患者が死亡する難治性の血液がんであった。 イマチニブを内服さえすれば，ほぼ健常者と同じ予後が得られるようになった。 しかしイマチニブでは，完治することはなく生涯にわたり薬を飲み続ける必要があると考えられていた。 フランスのグループが，イマチニブを服用して2年以上CMLの原因遺伝子が陰性の患者では，内服を中止しても約4割は再発をしないことを報告した。 しかし止められるとしても最低5年から7年はイマチニブの服用が必要とされてきた。 その間，患者は高額な医療費や長期投与による副作用に耐える必要があった。 |ecc| qjq| noj| lht| ast| ffh| vht| lhr| wkf| eif| yyc| nyn| nil| hip| uos| cwv| kjs| qhr| osx| ieq| otl| qor| txb| huh| jmu| yie| hmj| vln| fcv| qtu| jck| xld| iev| mhb| pon| rqi| kjq| agw| lwy| hqv| lfc| xoi| enj| ffx| lxo| pqx| xqm| wll| jnx| ksr|