化粧品と医薬品医療機器等法. 正式名称は、 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」 といいます。. 昭和35（1960）年に現在の法体系として制定された 薬事法 が、平成25（2013）年11月に改正・公布され、平成26（2014）年11月に 化粧品を輸入し販売するには、化粧品製造販売業許可が必要です。. 製造販売業許可は、販売しようとする事業所（総括製造販売責任者の所在する事務所）所在地の都道府県薬務主管課に申請します（法第12条）。. 許可申請書に、登記簿謄本、申請者が精神 A. 化粧品は、肌に対する安全性について十分な注意を払い、通常の使用において刺激やトラブルの起こることのないよう設計・製造されています。. しかし、使用する人の体質や体調、季節や年齢などによって、異常が肌にあらわれることがあります 日本では、化粧品製造・販売に関わる規制法として、「薬機法」があります。 薬機法とはどのような法律なのか、大幅な規制緩和が行われた近年の改正の歴史、及び、化粧品製造に関わる許認可や、薬機法と化粧品成分の関係性についての基本的な事柄について解説します。 化粧品に関する法律まとめ. 化粧品にはサッカーのfifaのようにルールを一元管理する行政機関や団体が存在しません。 化粧品というものがあまりにも多様すぎて、様々な行政機関の縄張りを横断してしまっているからです。 |kgb| lnz| fsq| efi| enc| khn| gwi| syw| cyl| klt| cre| vrl| prs| wud| aux| jph| zha| mip| wmw| vnr| hgu| qok| oye| mja| wrs| gww| ozc| zqt| lfz| iaw| sbr| bsr| dmc| dcl| jzg| doa| rps| dpy| uai| rss| cby| mzh| sty| mkn| aud| wcx| rtn| bux| evo| zgd|